溶液中离子反应复习.ppt

盐溶液蒸干后所得物质的判断 1．考虑盐是否分解。如加热蒸干Ca(HCO3)2溶液，因其分解，所得固体是CaCO3。 2．考虑氧化还原反应。如加热蒸干Na2SO3溶液，因Na2SO3易被氧化，所得固体是Na2SO4。 3．盐水解生成挥发性强酸时，蒸干后一般得到氢氧化物。如蒸干AlCl3溶液，得Al(OH)3。盐水解生成不挥发性酸，蒸干后一般仍为原物质。例如蒸干Al2(SO4)3溶液，得Al2(SO4)3。 4．盐水解生成强碱时，蒸干后一般得到原物质。如Na2CO3等。有时要多方面考虑，如加热蒸干NaClO溶液时，既要考虑水解，又要考虑HClO的分解，所得固体是NaCl。 [方法点拨]1.比较依据 (1)理论依据 ①弱电解质电离理论：电离粒子的浓度大于电离生成粒子的浓度。 例如，H2CO3溶液中：c(H2CO3)c(HCO3－)?c(CO32－)(多元弱酸第一步电离程度远远大于第二步电离)。 ②水解理论：水解离子的浓度大于水解生成粒子的浓度。 例如，Na2CO3溶液中：c(CO32－)c(HCO3－)?c(H2CO3)(多元弱酸根离子的水解以第一步为主)。 (2)常见中和滴定指示剂的选择 ①强酸强碱互相滴定，完全中和时pH＝7，酚酞和甲基橙均可作指示剂。 ②强酸滴定弱碱(如盐酸滴定氨水)，由于完全中和时生成强酸弱碱盐，溶液显酸性，故应选择在酸性范围内变色的指示剂——甲基橙。 ③强碱滴定弱酸(如NaOH滴定CH3COOH)，由于完全中和时生成强碱弱酸盐，溶液显碱性，故应选择在碱性范围内变色的指示剂——酚酞。 (3)终点判断 溶度积规则(利用Ksp判断深沉的溶解与生成) ①离子积 加液→滴指示剂(1-2滴)→滴定(左塞右瓶,边滴边振荡,眼睛注视锥形瓶中颜色的变化,先快后慢,滴至指示剂变色且在半分钟内不褪色或恢复原颜色)→读数→记录数据 滴定: 1.滴定过程中为了更清楚地观察溶液颜色的变 　化,常在铁架台的底座上放一块白瓷板或白纸 注意: 2.滴定终点是指酸碱恰好时溶液的PH值,显然达　到终点时,溶液的PH值不一定等于7. PH的测定方法 ①指示剂法: 常见的指示剂:甲基橙 紫色石蕊 酚酞 ②PH试纸: 操作:(试纸不能润湿)用玻璃棒蘸取液体滴在PH试 纸上,半分钟后显示出来的颜色与标准比色 卡对照即可读出PH值(为整数) 只能测得溶液的酸碱性即pH大致范围 由多种指示剂混合浸制而成,中性显浅绿色,随着酸性增强由黄变红;随着碱性增强由绿变蓝紫 ③若精确测溶液的pH，则应使PH计。 突跃范围 20.02mL 19.98mL 加入NaOH溶液的体积V(mL) 溶液的pH “突跃”的存在为准确判断终点提供了方便 原则:指示剂变色范围落在酸碱恰好中和 　　　时溶液的PH值突跃范围内。 黄色变为橙色 粉红色变为无色 强酸滴定强碱 橙色变为黄色 无色变为粉红色 强碱滴定强酸 甲基橙 酚酞 指示剂 操作 20℃时，物质溶解性与溶解度的关系 溶解性 溶解度/g 0.01 0.01~1 易溶 10 1~10 难溶 微溶 可溶 思考： 我们常说的沉淀，是不是一点都不溶？ 一、沉淀溶解平衡 一定温度下，当沉淀溶解的速率和沉淀生成的速率相等时，形成了电解质的饱和溶液，达到平衡状态，我们把这种平衡称为沉淀溶解平衡 1.定义: 2、表示方法： 表示的不是电离平衡 AgCl（S） Ag+(aq)+Cl-(aq) 注意：饱和溶液 3、影响溶解平衡的因素 ①内因：难溶电解质本身的性质 AgCl(s) Ag＋(aq) + Cl－(aq) a、绝对不溶的电解质是没有的。 b、同是难溶电解质，溶解度差别也很大。 c、易溶电解质做溶质时只要是饱和溶液也可存在溶解平衡。 3、影响溶解平衡的因素 ②外因： a)浓度： b)温度： AgCl(s) Ag＋(aq) + Cl－(aq) 通常我们讲的外因包括浓度、温度、压强等。对于溶解平衡来说，在溶液中进行，可忽略压强的影响。 平衡右移 平衡左移 多数平衡向溶解方向移动 升温 ①加水 ②增大相同离子浓度 ③减小离子浓度（反应等） 平衡右移 * 控制、治理氮氧化物对大气的污染是改善大气质量的重要方面。（1）火力发电厂的燃煤排烟中含大量的氮氧化物（NOx），可利用甲烷和NOx在一定条件下反应消除其污染，则CH4与NO2反应的化学方________________ （2）在一密闭容器中发生反应2NO2 2NO+O2，反应过程中NO2的浓度随时间变化的情况如下图所示。请回答：① 依曲线A，反应在前3 min内氧气的平均反应速率为___② 若曲线A、B分别表示的是该反应