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第 3期 高 能 量 密 度 物 理 No．3 2013年 9月 HIGH ENERGY DENSITY PHYSICS Sept．，2013 典型核污染区钚气溶胶参数分析 蒋庆宇，刘文杰 (中国工程物理研究院流体物理研究所 101室，四川绵阳 621999) 摘 要 ：武器级核装置中的钚材料在试验及事故条件下，以气溶胶形态释放到 环境中并沉积在污染区土壤 中。受 自然或人为扰动等 因素的影响 ，污染区土壤 中沉 积的钚气溶胶可能再悬浮于空气中。针对典型核污染区的钚 气溶胶再悬浮评估，可 以弥补钚气溶胶扩散数值模型在陈旧污染区环境评估 中的不足 ，对确认污染 区再悬 浮的钚气溶胶浓度波动及开展相应的净化处理工作具有指导意义。通过对比分析典 型核试验区及核武器化爆事故 区的钚气溶胶再悬浮参数 ，可以发现：土壤侵蚀度是决 定钚气溶胶再悬浮剧烈程度的内因，非热核试验场地的钚 气溶胶再悬浮浓度远 高于 热核试验场地；针对污染土壤的净化作业，将导致短期 内钚气溶胶再悬浮加剧。对典 型陈旧核污染区进行吸入颗粒等效剂量估算后发现，污染区再悬浮钚气溶胶对人类 造成的可吸入危害是极其有限的，通过对土壤净化作业可以确保污染区可吸入钚气 溶胶的年等效剂量远低 于公众辐射防护标准。 关键词 ：钚气溶胶 ；再悬浮 ；核污染区；可吸入危害 1 引 言 Pu是武器级核装置中重要的裂变原料。无论是核武器发生炸药化学爆炸 、火灾事故，还是 进行核试验 ，核装置中的钚 (特指 Pu，下同)材料均会 以气溶胶形态泄漏到环境 中。鉴于 。Pu的 高活性 、高毒性及长半衰期 (24400年)等特性 ，核试验场及核事故地点周边区域土壤及大气系统中 存在 的钚污染物一直受到各 国政府及公众的极大关注 。从 20世纪 60年代起 ，美 国政府及相关研 究单位投入大量精力开发 了多种钚气溶胶扩散数值模 型 (HOTSPOT、DIF()UT、MACCS2和 ERAD等)[14]，用于评估核泄漏事件早期的放射性危害 。然而泄露事件后 ，长期沉积在污染区土壤 中的钚气溶胶可能由于 自然因素 (植被生长 、地表风 、大气湍流等)和人类因素 (针对辐射污染 区的 净化工作 、污染土壤的运输转移以及诸如耕种 、建筑 、开矿等正常人类活动)重新进入大气体系 ，这 一 过程被称为钚气溶胶的再悬浮 。针对陈旧核污染区进行 的钚气溶胶再悬浮评估 ，是确定污染区 环境潜在的辐射对人类危害的重要途径。国际上，长期 以来在媒体宣传和公众舆论等方面均存在 严重的 “钚妖魔化”现象，钚材料被称为是 “对人类最具毒性的物质,ffs]。对钚材料毒害的 “过激”理 解 ，致使公众在陈旧核污染区对人类造成的潜在危害方面存在错误认识。文 中首先汇总了核试验 场 、核武器化爆事故区域 2类典型陈旧核污染区的钚气溶胶再悬浮参数 ，然后对这些区域潜在的辐 * 作者简介 ：蒋庆宇 (1974一)，男 ，助理工程师，主要从事爆炸容器运行和核事故应急响应工作 。 通讯作者 ：刘文杰 (1982一)，男，副研究员，核物理学专业博士，主要从事核事故应急响应和放射性污染防 治工作 。Email：wjliu@mail．ustc．edu．Crl 基金项 目：国家 自然科学基金项 目。 第 3期 蒋庆宇等 ：典型核污染区钚气溶胶参数分析 射危害进行简单分析 ，结果证明：在采取必要的净化措施后 ，典型核污染 区域的钚气溶胶浓度已达 到人类活动的安全标准 。通过对多类典型核污染区的钚气溶胶辐射危害分析可知，核污染区土壤 侵蚀越大 ，钚气溶胶 的可吸人危害更高 ；非核试验场地的钚气溶胶空气浓度较核试验场高出2～3 个数量级 ；对核污染区土壤进行净化作业 ，将造成短期 内钚气溶胶空气浓度的波动 ；经过土壤净化 作业后 ，陈旧核污染区空气中的钚气溶胶辐射剂量远低于公众辐射防护标准 。 2 典型陈旧核污染区钚气溶胶再悬浮参数 鉴于 Pu的半衰期为 24400年，钚气溶胶的再悬浮特性使得陈