纳米SiO2形成柯石英的p-T相图 p-T Phase Diagram of Coesite Synthesized from Nanometer SiO2 Powder.pdf

第23卷第1期 高 压 物 理 学 报 VoI．23，No．1 CHINESE OFHIGHPRESSUREPHYSICS Feb．，2009 2009年2月 JOURNAL 文章编号：1000-5773(2009)01—0009-08 纳米Si02形成柯石英的P—T相图。 张广强1，徐 跃2，孙敬姝1，许大鹏1，王德涌1，张琳1， 薛燕峰1，宋更新1，刘晓梅1，苏文辉1’3“ (1．吉林大学物理学院，吉林长春130023； 2．吉林大学测试科学实验中心，吉林长春130023l 3．哈尔滨工业大学凝聚态科学与技术研究中心．黑龙江哈尔滨 150001， 4．中国科学院国际材料物理中心，辽宁沈阳 110015) 摘要：使用纳米SiO。粉体为原料，在2．0～4．2GPa、150．1200℃范围内进行了一系列的 高压高温实验研究，得到了该压力温度范围内晶化产物口一石英与柯石英的p-T相图，而且该 相图中的相边界在650℃以下斜率为负，在650℃以上基本水平。通过X射线衍射仪 低合成柯石英的温度和时闻，在4．2GPa压力下得到了目前合成柯石英的最低温度190℃。 常压下，合成的柯石英在800℃以下能够稳定存在，在1000℃以上转化为口一方石英。 关键词：纳米二氧化硅；口一石英；柯石英；高压高温；硅羟基 中图分类号：0521．2 文献标识码：A 1 引 言 石英是自然界中普遍存在的一种矿物，有多种可以在不同压力温度下相互转化的晶型。柯石英是 石英的超高压变体，1953年Coes首次在实验室中合成出柯石英[1】，而天然柯石英是由美籍华裔矿物学 西阿尔卑斯的变质沉积岩和挪威西部片麻岩区高压榴辉岩中发现柯石英[3_】。随后地质学家们又相继 发现了多个有柯石英或其假相的超高压变质地带。柯石英的合成及其结构转化研究受到地质学家和矿 物学家关注的理由是为了解释地表柯石英的存在及了解相应的地质构造。依据一些实验结果，人们提 出了板块折返学说睁‘1，认为地表柯石英是地球板块首先俯冲到90km或者更深的上地幔。然后再折返 回地表的过程中形成的。 柯石英在高压高温下的合成条件是解释自然界中柯石英形成机制的根本依据，人们已经从各个方 GPa、750℃、15 面做了大量的人工合成工作，例如L．Coes[1]使用硅酸钠和磷酸氢二铵在3．5 h条件下 GPa、800℃、60 得到了柯石英；ManabuKato等[7】使用超细二氧化硅(粒径8nm)在4．0 min或 5．0 GPa、1300℃、20 GPa、350℃、20min条件下得到了柯石英；刘晓畅等[8]使用MFI在4．0 min条件 GPa、700℃、1min条件下得到了 下合成出柯石英；苏文辉等阻10]使用高能球磨处理的口一石英粉在3．0 GPa、700℃、40min条件下得到了柯石英，等等。已 柯石英；孙敬妹等[113使用掺杂石墨的口一石英在3．7 ·收疆日期：2008-03-04，修回日期：2008—04-07 基金项目：国家自然科学基金10374022 万方数据 10 高 压 物 理 学 报 第23卷 有的实验结果显示，原料初始状态对柯石英的合成条件有显著的