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摘要
摘要
本论文合成了两种新的超支化聚合物:芳香族超支化聚(酯.胺)(AHPEA)
和超支化聚(芳醚.酮)(HPAEK),并对它们的结构进行了表征,对合成机理进
行了初步探讨。具体研究内容如下:
设计合成了一种AB2单体N.对氰基苄基二乙醇胺盐酸盐,并在浓豁酸中温
NMR)
和条件下缩聚得到一种芳香族超支化聚(酯.胺)。通过核磁共振氢谱(。H
计算发现聚合物的支化度随氰基转化为酯键的转化率增加而提高到0.55。通过差
示扫描量热法(DSC)测定聚合物玻璃化转变温度在.19.15oC范围,由凝胶渗透
色谱(GPC)测定了分子量及其分布。通过红外光谱(FTIR)对不同条件下所
得聚合物进行研究,提出了较低和较高温度下的两种反应机理并以此对GPC曲
线呈现双峰的现象加以解释。
设计合成了一种AB2单体4.(2.氯乙酰基)邻苯二酚并对其在二甲基亚砜和
丙酮两种极性不同的溶剂中的聚合进行了研究,结果发现在二甲基亚砜中的聚合
产物为超支化聚(芳醚.酮),易溶于二甲基甲酰胺和碳酸钟稀溶液;在丙酮中的
聚合产物为以2.羟基.2.苯基.1,4.苯并二氧六环为结构单元的线彤聚合物,不溶
于二甲基甲酰胺和碳酸钾溶液,但该线形聚合物可水解为线形聚(芳醚.酮),同
时溶解性得到改善。提出了由于溶剂极性不同而导致由原位保护成环反应形成的
六元环半缩酮的比例不同的机理和据此机理调节支化度的新方法。
关键词:超支化聚(酯一胺) 聚(芳醚一酮) 支化度
Abstract
AbStraCt
The thesiswasaimedonthe oft、vonewkindsof
present synthesis
oftheir oftheir
hyperbranchedpolymers,characterizationstllJctures,and
inVestigation
mechanisms.ThedetailedoutlineiseIaboratedfollows:
polymerization as
Thearomatic
hyperbranchedpoly(ester
amine)(AHPEA)wassuccessfully
viamildcondensationof
synthesized N.4.cyanobenzyldiethanolamine
asan monomerinconc.HCl.The
AB2 of
hydrogenchlo“de degreebranching、v{塔
dete肌ined1HNMRtobe0.55with theconVersion.Thetransition
by increaSing glass
waSmeasured
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