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摘 要
目 的 探讨mdr1 基因甲基化水平高低与宫颈癌化疗疗效的相关性 分析化疗前
后mdr1 基因甲基化水平有无差异 寻找新辅助化疗耐药的敏感指标
方 法 运用常规免疫组化技术检测MDR1 基因编码的P-gp 的表达水平, 利用
MALDI-TOF MS 进行DNA 甲基化定量分析
结 果 1 正常宫颈组织中P-gp 的表达均为阴性,化疗有效组化疗前 P-gp 的
表达率低 ,化疗无效组P-gp 的表达率高,两组间有显著性差异 P0.05 2
化疗可以诱导宫颈癌P-gp 的表达 其表达水平明显高于化疗前组 ,两组有显著
性差异(P0.05) 3 宫颈癌患者行新辅助化疗敏感组CpG_2 3 4 位点甲基
化率高于行新辅助化疗耐药组 4 宫颈癌患者行新辅助化疗前组CpG_7 CpG_8
CpG_12 13 CpG_18 CpG_19 20 CpG_23 CpG_24 位点甲基化率高于行新
辅助化疗后组 P 0.05 5 宫颈癌与正常对照组织中CpG 单位的甲基化水
平 其中 CpG_2 3 4 CpG_5 CpG_6 CpG_7 CpG_8 CpG_9 10 CpG_12
13 CpG_18 CpG_19 20 CpG_22 CpG_23 CpG_24 位点的平均甲基化率差
异有统计学意义 P 0.05
结 论 1 1.MDR1 编码的P-gp 的表达与新辅助化疗有相关性,化疗无效组P-gp
的表达率较化疗有效组高;且化疗可以诱导宫颈癌P-gp 的表达 化疗后表达水平
明显高于化疗前组 (2) MDR1基因的甲基化状态与宫颈癌新辅助化疗有相关性,
宫颈癌患者行新辅助化疗敏感组CpG_2 3 4 位点甲基化率高于行新辅助化疗耐
药组; 新辅助化疗可能改变 MDR1 基因的甲基化状态,宫颈癌患者行新辅助化疗
前组 CpG_7 CpG_8 CpG_12 13 CpG_18 CpG_19 20 CpG_23 CpG_24
位点甲基化率高于行新辅助化疗后组 (3)正常宫颈组织 宫颈癌化疗前组织
化疗后宫颈癌组织中P-gp 的表达总体呈上升趋势,相应的正常宫颈组织 宫颈癌
化疗前组织 化疗后宫颈癌组织中 MDR1 基因总体甲基化水平呈下降趋势,证实
P-gp 的表达与MDR1 基因甲基化水平呈负相关
关键词 MDR1 宫颈癌 NACT P-gp 甲基化, MALDI-TOF
论文类型 B 应用研究
I
Abstract
Objective: Research the correlation between methylation status of cervical cancer
tumor cell multidrug resistace gene 1 with the curative effect of cervical cancer,and
compare the methylation status between untreated patients and with NACT patients ,
to ivestigate some sensitive index can predict the clinical effects of multidrug
resistence.
Methods: Common immunity tissue chemical technology was used to detect the
expression level of P-gp which was codogeniced by gene MDR1, MALDI-TOF
MassARRY EpiTYPER DNA methylation a
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