抗氧化活性的研究方法.pptVIP

抗氧化活性研究方法 以酶标法清除DPPH自由基为主 目录 一.检测抗氧化活性的原因 二.自由基的产生及抗氧化的重要性 三.检测方法 四.DPPH法（原理，一般方法，酶标法） 五.ABTS法 六.TBARS法 七.铁离子还原能力(FRAP) 一.检测抗氧化活性的原因 1.天然植物中许多化学物质具有抗氧化活性 2.抗氧化剂有延缓衰老等功效，越来越受到人们关注 3.据文献记齐墩果酸型三萜有较好的抗氧化活性 4.抗氧化活性测试简单，快捷，经济 二.自由基的产生及抗氧化的重要性 抗氧化剂 自由基对人体造成的伤害 天然植物 三.检测方法 目前常用的抗氧化活性检测方法主要基于以下机理： (1)在特定条件下，样品对检测体系中脂类物质的氧化抑制能力反映被测物的抗氧化活性；（TBARS法） (2)在特定条件下，样品对检测体系中自由基的清除能力反映被测物的抗氧化活性；（DPPH自由基的清除） (3)在特定条件下，测定样品的还原能力反映被测物的抗氧化活性。（还原Fe3+） 四.DPPH法 1.原理 DPPH(二苯代苦味酰基自由基) 是一种以氮为中心的稳定自由基。 特点：醇溶液呈紫色，波长为517nm下具有最大吸收。 具有单一电子，故能接受一个电子或氢离子，有自由基清除剂存在时，DPPH的单电子被捕捉而使其颜色变浅，在最大光吸收波长处的吸光值下降,吸光度水平的降低表明抗氧化性的增加，从而以评价试验样品的抗氧化能力。此抗氧化能力用抑制率来表示，抑制率越大，抗氧化性越强。 实验步骤 2.实验步骤 （1）酶标法检测——酶标仪 取96孔细胞培养板，各孔分别加入150μmol·L- 1的DPPH溶液180μL,各浓度梯度样品溶液20μL,终浓度分别为3.9 ~500μmol·L- 1，反应总体积200μL,以溶剂作对照。加样后，振荡混匀。封板胶封板后，室温下避光静置。分别在10~120min时间范围内于517nm处测定各孔吸光度值。观察样品抗DPPH的时效量效变化过程，确定实验的稳定性和最佳实验反应时间。 计算公式为:清除率(％)=[A(溶剂)- A(样品)]/A（溶剂）x100％ VitE清除DPPH自由基抗氧化量效曲线 10-120min内,随着作用时间的延长VitE抗DPPH作用增强，但在3.9- 31.2μmol·L- 1范围内，各时间点的药效变化不明显，62.5-500μmol·L-1浓度范围，随着浓度增加，各时间点的药物作用曲线逐渐分离，并在500μmol·L-1，各时间点量效趋于平稳。从图中可以看出，在这些时间点中，30min的量效曲线基本呈斜线上升。 30min VitE清除DPPH自由基抗氧化量效曲线 反应时间t为30min的量效曲线 （相关系数） 实验步骤 （2）一般方法——紫外分光光度计法 将样品用甲醇配制成一系列浓度，取0.1mL样品加入3.5 mL DPPH甲醇溶液(0.06 mmol/L)，混合30min后测定515 nm处吸光度。每份样品平行操作3次。 计算公式为:清除率(％)=[A(溶剂)- A(样品)]/A（溶剂）x100％ 酶标法优势 3.酶标法优势 抗氧化微孔板实验方法的优势：①耗材量少，试剂量以微升计；②试剂种类少，部分试剂配制可交互使用；③方法简便，耗时短；④可重复性强，可以广泛应用于药物筛选，特别是高通量药物筛选研究。 五.ABTS法 1.原理 以水溶性的ABTS+自由基引发剂为显色剂。 特点：ABTS与过硫酸钾反应生成稳定的蓝/绿色阳离子自由基ABTS+，最大吸光波长为734nm。 向ABTS+其中加入被测物质，如果该物质中存在抗氧化成分，则该物质会与ABTS+发生反应而使反应体系褪色，然后在ABTS+这种自由基的734nm吸光波长下检测吸光度的变化来反映物质的抗氧化能力。 实验步骤 2.实验步骤 将样品用甲醇配制成一系列浓度,取0.15mL样品加入2.85mLABTS自由基工作液，混合，放置10min后,在734nm处测定吸光度。每份样品平行操作3次。 计算公式为：清除率(％)=[A(溶剂)- A(样品)] /A（溶剂）× 100％ A（溶剂）为2.85 mLABTS溶液与0.15mL甲醇混合后的吸度，A（样品）为2.85mLABTS溶液与0.15mL样品混合后的吸光度。 ABTS法优缺点 3.优缺点 简便，快速，适合于大量样品的检测。 ABTS在与氢原子供体的反应中选择性差是此法的一个不足，它可与任何羟基化的芳香族化合物反应，这与它们的实际抗氧化能力关，因此,TEAC值也包括对抗氧化不起作用的羟基。 六.TBARS法