溶液表面张力的测定——最大气泡法.pdfVIP

物理化学实验 表面张力测量 化工系 毕啸天 2010011811 溶液表面张力的测定——最大起泡法 姓名：毕啸天 学号：2010011811 班级：分0 同组人姓名:李文昊 实验日期：2013 年6 月1 日 提交报告日期：2013 年6 月5 日 1. 引言 1.1. 实验目的 1. 明确表面张力、表面自由能和吉布斯吸附量的物理意义。 2. 掌握最大压力气泡法测定表面张力的原理和技术。 3. 计算表面吸附量和吸附质分子的截面积。 1.2. 实验原理 在液体内部，任何分子受周围分子的吸引力是平衡的。可是表面层的分子受内层分子的 吸引与受表面层外介质的吸引并不相同，所以，表面层的分子处于力不平衡状态，表面层的 分子比液体内部分子具有较大势能，如欲使液体产生新的表面，就需要对其做功。在温度、 压力和组成恒定时，可逆地使表面积增加dA 所需做的功为 W dA （1）  比例系数 表示在等温等压下形成单位表面所需的可逆功，其数值等于作用在界面上每 单位长度边缘的力，称为表面张力。 纯物质表面层的组成与内部的组成相同，因此纯液体降低表面自由能的唯一途径是尽 可能缩小其表面积。对于溶液，由于溶质使溶剂表面张力发生变化，因此可以调节溶质在表 面层的浓度来降低表面自由能。 根据能量最低原则，溶质能降低溶剂的表面张力时，表面层溶质的浓度比溶液内部大； 反之，溶质使溶剂的表面张力升高时，表面层溶质的浓度比内部的浓度低。这种表面浓度与 溶液内部浓度不同的现象叫做溶液的表面吸附。显然，在指定的温度和压力下，溶质的吸附 量与溶液的浓度及溶液的表面张力随浓度的变化率有关，从热力学方法可知它们之间的关系 遵守吉布斯公式： c d    ( )TP （2 ） RT dc 2 1 3   式中： 为表面吸附量（ ）； 为表面张力（ ）；为溶质的浓度（ ）； mol m N m c mol m 为热力学温度（K ）； 为气体常数（8.314 J mol K 1 ）。 T R   值可正可负，正值为正吸附，负值为负吸附。显然， 不仅能表明吸附的性质，而且 其值还能说明表面吸附的程度： ＝0 表明无吸附现象；其值越远离0 ；表明吸附程度越大。  溶于液体中使表面张力降低的物质称为表面活性物质，反之，称为非表面活性物质。在 水溶液中，表面活性物质有显著的不对称结构，它是由极性（亲水）部分和非极性（憎水） 部分构成的。在水溶液表面，一般极性部分取向溶液内部，而非极性部分则取向空气部分。 对于有机化合物来说，表面活性物质的非极性部分为碳氢基；而极性部分一般为：－NH ， 2 －OH，SH，－COOH，－SO 等。 3 表面活性物质分子在溶液表面的排列情况，随其在溶液中的浓度不同而异。图