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广东省药品GMP认证制度推行存在问题与对策研究 专业：公共管理 硕士生：区卓莹 指导老师：朱亚鹏 摘要 药品是一种特殊商品，药品质量的好坏直接关系着人民群众的生命安全。而 药品GMP认证是药品监督管理部门依法对药品生产企业的药品生产质量管理进 行监督检查的一种手段，是保证药品质量的重要手段之一。广东省食品药品监督 管理部门为了保证人民群众的用药安全有效，采取了一系列科学有效的监管手 段，如积极推动药品GMP认证制度的实施，加大对认证后企业的药品GMP跟踪检 查(飞行检查)力度等，但即使采取如此高频率的各类监督检查形式，都难以杜 绝个别药品生产企业违法违规生产销售假药、劣药的行为，如2007年的“广东 佰易事件。本文是研究者结合自身工作实践，通过访谈等研究方法，对广东省 实施药品GMP认证制度的现状及推行该制度过程中存在问题进行分析，认为企业 自律性不强、诚信度不高及药品监管部门执政理念、执行力、制度设置、检查方 式、检查员培训等因素是导致药品GMP认证制度未能取得预期效果的重要因素。 在此基础上，研究者提出改进广东