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复查鲞笠坠望!垄丛!基!型壁垦丛攫型主的盍达撞猩盟窒筮!翅
·临床免疫学·
Foxp3在小鼠1型糖尿病模型中的表达情况研究①
焦海春 肖建华崔彦芬②胡杰何涛君 (南华大学病原生物学研究所，衡阳421001)
中国图书分类号11392．11文献标识码A 文章编号1000-484X(2009)02-0171-04
[摘要]目的：研究roxp3在小鼠1型糖尿病模型中的表达情况，并探讨其在1型糖尿病发病机制中的作用。方法：利
mRNA的表达，Western
用链脲佐菌素(saz)致诱小鼠1型糖尿病模型，半定量RT-PCR检测脾脏Foxp3 blot法检测脾脏Scurfin蛋
mRNA及其蛋白产物Scurfin的表达短期内上
白的表达，流式细胞术检测CD4+CIY25+Treg细胞亚群比例。结果：模型组Foxp3
致不能抑制效应性CIM+T细胞的增殖对胰岛的破坏，此机制参与了1型糖尿病的发生。
[关键词]Fox#；CD4+CD25+Treg细胞；1型糖尿病；发病机制
Researchonthe of inmodelof 1diabetesmellitus
expressionFoxp3 type
Institute Unhersi—
JVtOHai—Chun，XIAO．，溉-舭，CUI拖n一屁n，HU皿，HE
Tao—Jun．PathogenicofBiology，Nanhua
421001，China
ty，Hengyang
of
the inmurinemodel ldiabetesmellitusandtheeffectsof inthe
[Abstract]Objective：ToinvestigateF0xp3expression type roxp3
mechanismof 1diabetes 1dia]舱tesmellitusofmou$ewasinducedSIZ．The in
by Foxp3
pathogenic type melIitus．Methods：Type expression
Was the at levelWesternblot．The of cellsin
the cells detectedat mRNAlevelRT-PCRand
spleen by proteinby percentageCD4+CD25+Treg
the weredetectedFlow levelsof mRNAandscurtlninthemodel was than
spleem by cytomeny．Results：TheexpressingFoxp3 grouphigher
thoseofcontrolwithinthefirstweekafter the levelof mRNAandScurfin todeceaseon 7and
induction，but
group expressingFoxp3 began day
thanthose of inmodel
wefelower ofcontrolo
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