固体超强酸催化剂改性的研究进展.pdfVIP

第39 卷第2 期 当 代 化 工 Vo1.39 ，No.2 2010 年4 月 Contemporary Chemical Industry April ，2010 综合评述 固体超强酸催化剂改性的研究进展* 张 旭，宋 华 （大庆石油学院化学化工学院，黑龙江大庆163318） 摘 要：综述了国内外有关SO 2- /M O 型固体超强酸催化剂在载体、促进剂、贵金属的引入等方面的改 4 x y 性方法。分析了SO 2- /M O 型固体超强酸的催化机理和失活原因。详细说明了载体中引入纳米材料、稀土元 4 x y 素、其他金属元素（Al ，V）、交联剂、分子筛等对催化剂活性和稳定性的影响，阐述了通过使用S O 2- 代替SO 2-、 2 8 4 使用WO 、MoO 、PO 3 等代替SO 2- 或引入稀土金属离子改变促进剂完成催化剂改性的方法，以及引入贵金属 3 3 4 4 Pt、Pd 等在催化剂改性方面的研究进展。最后展望了SO 2- /M O 型固体超强酸催化剂的发展前景。 4 x y 关 键 词：固体超强酸；催化剂；改性；研究进展 中图分类号： TQ 426.99 文献标识码： A 文章编号： 1671- 0460（2010）02- 0183- 04 固体超强酸催化剂具有不腐蚀设备、污染小、 变。（3）反应后催化剂晶相结构发生变化，四方晶体 [1-2] 耐高温、对水稳定性好和可重复使用等优点 ，它 减少，单斜晶体增多。在反应条件下这种晶相的不 不但有效解决了传统液体酸生产工艺过程中产品 可逆变化可能是造成SZ 型固体超强酸失活的主要 与催化剂难分离等弊端而且在催化活性和选择性 原因。其中，结焦积碳是主要原因，例如某些固体超 上明显优于浓HF 和H SO 等液体酸，对异构化、烷 强酸催化剂的酸度太大（如SO 2-/ZrO 等) ，常会引起 2 4 4 2 [3-4] 基化、脱水及酯化等反应具有很高的催化活性 ， 积炭现象，使催化剂失活。 受到人们的普遍关注。但其用于烃类异构化时，容 2 固体超强酸催化剂的改性研究 易积碳，失活，使用寿命较短，且固体酸的比活性远 [