Screening of new non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors of HIV-1 based on traditional Chinese medicines database.pdfVIP
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                Screening of new non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors  of HIV-1 based on traditional Chinese medicines database.pdf
                    
                                   Availableonlineatwww.sciencedirect.com 
                                              ,                                                    C H lN ESE 
                                         _ 
                                             ,ScienceDirect                                        C HEM lCA L 
                                                                                                   LETTER5 
                                    ChineseChemicalLetters20(2009)1386-1388 
                                                                                                www.elsevier.com/locate/cclet 
                   一 
  Screeningofnew non—nucleosidereversetranscriptaseinhibitors 
        ofHIV_1basedontraditionalChinesemedicinesdatabase 
               TaoLiu ,AiXiuLi,b,.YouPanM iaoaKeZhuW uaYiMa 
                                                  , 
 DrugDesignLaboratoryoftheBasicScienceDepartment,MedicalCollegeofChinesePeople’ArmedPoliceForce,Tianjin300162.China 
 ~anjinKeyLaboratoryforBiomarkersofOccupationalandEnvironmentalHazard,MedicalCollegeofChinesePeople’ArmedPoliceForce 
                                                   7~anjin300162,China 
                 。TheStateKye LaboratoryofElemento-organicChemistry,NankaiUniversity,Tianjin300071,China 
                                                  Received5January2009 
Abstract 
   HIV一1RTisanimportanttargetforthetreatmentofAIDS.TherearetwomajorclassesofantiviralagentsthatinhibitHIV一1RT 
havebeenidentified,nucleosideRTinhibitors(NRTIs)andnon—nucleosideRTinhibitors(NNRTIs).In山isreport,anovalclassof 
non.nucleosidecompoundwiht potentialRT inhibitory activitywerefound from thertaditionalChinesemedicinesdatabase 
(TCMD)usingacombinationofvirtualscreening,docking,moleculra dynamicsimulations,whereresultswererankedbyscoring 
functionofthedockingtoo1.TheresultindicatesthatM4753(acompoundderivedrfomTCMD)hasnotonlythelowestbonding 
energybutalsothebestmatchingeometricc
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