毛细管电泳技术分析PDGF-B基因启动子与蛋白质的复合物.pdfVIP

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2017-09-02 发布于重庆
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第卷第期色谱 %’ ! ]H18%’BH8! 年月 !% * =QVB-N-[DSUBCXD@=QUDMCDUCQ\ M/G:9!% 毛细管电泳技术分析 !#$%基因启动子与蛋白质的复合物樊兴君，刘静，金由辛，王德宝（中国科学院上海生物化学研究所分子生物学国家重点实验室，上海） !*% 摘要：利用，的线性聚丙烯酰胺（即丙烯酰胺和双丙烯酰胺的总质量分数是，交联度为）作为 %8; ;= %8; ; 筛分介质，对人体血小板长生因子（）基因启动子与核蛋白形成的复合物进行了分析。结果显示主要有两 ?@ #A 种核蛋白与 ?@#A基因启动子具有较强的结合能力，能形成 ?BC蛋白质复合物。所得结论与传统凝胶电泳相似。该方法具有较高的分离度和良好的重现性，整个分析可在 ).05内完成。该方法不失为一种基于 ?@为研究目标、用于 ?@与蛋白质复合物形成及抑制行为分析的快速、准确的实用方法。关键词：毛细管电泳；结合蛋白；基因启动子；核蛋白 ?BC ?@#A 中图分类号：文献标识码：文章编号：（） D$)( C %#(+%*!%!#%+#* ’ 前言 ( 实验部分研究序列特异性脱氧核糖核酸（）蛋白质仪器和试剂 ?BC # ()’ 相互作用是基因调节等分子生物学研究中一个关键／毛细管电泳仪（美国公 C=-) AE:R./5 的实验部分。最常用的方法是凝胶阻滞电泳（司），数据处理由公司所配置的软件 E1E:# AE:R./5 H1P ［］ % FGH9HGEF0: E1.HK010F#690LF/66/，-MNC）。这处理系统完成；石英毛细管柱，内径，外径 I J 2 2 +) . *+) 种方法虽然具有很广泛的应用，但其存在许多缺点， .，长度 )+:.（进样端至检测窗口的有效长度为如放射性同位素的使用、分辨率低、单次测量需要样 ):.）（河北永年光导纤维厂），柱内表面的聚丙烯品量大以及费时等；对于 ?BC 蛋白质复合物分析酰胺化学键合涂层由本实验室完成。D10H#%M