- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
高Δn低粘度液晶的合成及性能研究.pdf
第 24卷 第 6期 液 晶 与 显 示 V01.24.No.6
2009年 12月 ChineseJournalofLiquidCrystalsandDisplays Dec.。2009
文章编号 :1007—2780(2009)06—0789—05
高An低粘度液晶的合成及性能研究
张 然 。,彭增辉 ,刘永刚 ,宣 丽 ,张智勇。
(1.中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 应用光学国家重点实验室,吉林 长春 130033,E-mail:arandy@tom.corn
2.中国科学院 研究生 院,北京 100039; 3.武汉工业学院 化学与环境工程系,湖北 武汉 430023)
摘 要:利用二苯乙炔为中心基团上的核心结构 ,合成了多种极性较低的液晶和几种含氟液
晶单体化合物,并按 lO%的质量分数与商用液晶进行了混配,同时制成 了平行排列的液晶
盒 。通过旋转粘度计分别测量 了混合后 的液 晶溶液的粘度。利用光谱型椭偏仪测量 了633
rim下的平行液晶盒的An,并且外推出了掺入的液晶单体的An,其结果与 Vuks方程的计算
结果吻合得很好。结果显示 ,二苯乙炔类液晶比传统的联苯类液晶的 An有了显著提高,同
时保持了相对较低的粘度,适合用于要求具有快速响应特性的液晶器件。
关 键 词 :光学各向异性 ;粘度 ;二苯 乙炔 ;快速响应 ;液晶
中图分类号 :0753 .2 文献标识码 :A
基团的分子间静 电作用很强 ,不利于降低液晶的
1 引 言
粘度;而且 ,氰基和异硫氰基液 晶即使经过多次提
液晶的电光响应速度对液 晶显示器及其他 纯 ,其电阻率仍然很难达到有源驱动的要求 。与
液 晶光学器件 的性能有着十分重要 的影响。 目 之相对的是 ,末端采用含氟基 团的液晶不仅粘度
前 ,越来越多的液 晶应用都要求 向列相液 晶材 大幅降低 ,而且具有较高的电阻率,是 目前应用最
料具 有更 短 的响应 时 间,如液 晶 电视 (LCD 为广泛的液晶材料[5]。此外 ,一些不含极性基 团
TV)、应用于 自适应光学的液 晶空间光调制器 、 的液晶单体由于具有相对较低 的粘度 ,也是一类
应用于光通讯 的液 晶光开关 、光调制器等rI]。 非常重要的液晶材料。但是 ,由于这些液晶的端
降低 向列相液晶的粘度是提高液 晶响应速度 的 基往往是饱和 的,不能有效地增加分子 的共轭长
一 种有效方法;另外,提高液晶的光学各相异性 度 ,所 以对 X/n的贡献很小。因此 ,要想使此类液
(LXn),可以减小液 晶盒的盒 隙,也可 以有效提高 晶同时具有低粘度和高 LXn特性 的液 晶,就需要
液晶器件 的响应速度 。因此,具有低粘度和高 选择合适的中心基团。
An特性 的液 晶材料 的开 发受到人 们广泛 的 为了在室温附近获得较宽的向列相温度带和
关注 。 优化了的物理特性 ,液晶材料通常是几种或几十
增大双折射的最有效的方法是延长液晶化合 种液晶单体 的混合物。所 以,要得到低粘度和高
物分子 中7c电子共轭 的长度 。 目前 ,共轭长度 LXn的液晶材料 ,首先要制备多种具有这种特性的
的增加主要有两种途径 :一是在分子 的刚性 中心 液晶单体化合物 。本文合成了一组中心基团为二
基团中引入双键 、三键和不饱和六元环 ;二是在分 苯乙炔或联苯结构的非极性和含氟液晶单体化合
子的端基位置上采用同样具有不饱和特性
文档评论(0)