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饪 伽 掘
20l0 ChineseJournalofCatalysis V_01.31NO.6
文章编号:0253.9837(2010)06—0671.06 DOI:10.3724/SP.J.1088.2010.91131 研究论文:671~676
碱金属助剂对Au.Pt/CeO2催化剂催化水煤气变换反应活性的影响
于强强,李 杨,邹旭华,卓红英,姚媛媛,索掌怀
烟台大学应用催化研究所,山东烟台264005
摘要:制备了碱金属M (M;Na,K,Rb和Cs)掺杂的Au.PtC/eO2催化剂,考察 了其催化水煤气变换反应 的活性,并采用x射线衍
射、H2程序升温还原、紫外.可见漫反射光谱和x射线光 电子能谱技术研究了K助剂对Au—PtC/eO2催化剂结构和表面性质的影
响.结果表明,添加少量 电负性较低的K虽然使Pt的还原变得困难,但有利于Au金属态的稳定,并使催化剂表面ce 富集而产
生氧空位,显著提高了Au.Pt/CeO2催化剂活性.当K负载量为O.025%,反应温度250。C时,CO转化率可达95%.
关键词 :氧化铈;铂;金;钾;助剂;水煤气变换反应
中图分类号:0643 文献标识码 :A
EffectofAlkaliM etalPromotersonW ater-GasShiftActivity
overAu-Pt/CeO2Catalyst
YUQiangqiang,LIYang,ZOUXuhua,ZHUOHongying,YAOYuanyuan,SUOZhanghuai
InstiutteofAppliedCatatysis,YantaiUniversity,Yantai264005,Shandong,China
Abstract:Au—Pt/CeO2catalystsamplesmodifiedwithalkalimetalsM (M=Na,K,Rb,andCs)werepreparedandhteircaatlyticactivityfor
water-gasshift(was)wasevaluated.ThestructurenadsurfacepropertiesoftheAu-PtC/eO2catalystpromotedbypotassiumwereinvesti-
gatedbyX-raypowderdiffraction,H2temperature—programmedreduction,ultraviolet—visiblediffusereflectancespecrtoscopy,na dX—my
photoelectronspecrtoscopy.ThehigheractiviytobatinedonhteK-promotedAu-PffCeO2samplewaspossiblyduetothereductionofAu
speciesandtheenrichmentofCe3onthecatalystsurface,whichgeneratedmoreoxygenvacnacies.ThecaatlyticactiviytofAu-Pt/CeO2was
greatlyinfluencedbyhtealkalimeatls.WhenhteKcontentwas0.025%,hteCOconversionachievedupto95%at250oC.
Keywords:ceria;platinmu ;gold;poatssium;promoter;water-gasshift
近年来,Au催化剂越来越多地用于水煤气变换 方法之一.文献 [8,9】将Au.Pd合金用于催化 CO氧化
fWGS)反应 [IJ.Haruta等 (。l研究发现,高度分散的Au 反应,由于Pd与Au较强的相互作用,使得Au颗粒变
催化剂具有较高的催化CO低温氧化反应活性,且具 小及活性提高.Hurtado.Juan等 o】研究发现,双组分
有 良好 的湿度增强效应.Andr
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