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第4节 分子间作用力与物质性质
(第1课时)
【学习目标】
【】【】
ABn 立体结构 范例 n=2 直线型 CO2 n=3 平面三角形 CH2O n=4 正四面体型 CH4 另一类是中心原子上有孤对电子(未用于形成共价键的电子对)的分子。如
H2O和NH3中心原子上的孤对电子也要占据中心原子周围的空间,并参与互相排斥。H2O和 NH3的中心原子上分别有2对和1对孤对电子,跟中心原子周围的σ键(成键电子对)加起来都是4,它们相互排斥,形成四面体,因而H2O分子呈V型,NH3分子呈三角锥型。
例1、应用VSEPR理论判断下表中分子或离子的构型。进一步认识多原子分子的立体结构。
化学式 中心原子含有孤对电子对数 中心原子结合的原子数 空间构型 H2S HCN SO2 H3O+ NH4+ BF3 CHCl3 SiF4 例题1下列物质中,分子的立体结构与水分子相似的是 ( )
A、CO2 B、H2S C、PCl3 D、SiCl4
例题2下列分子的立体结构,其中属于直线型分子的是 ( )
H2O B、CO2 C、C2H2 D、P4
例题3下列分子或离子的中心原子,带有一对孤对电子的是 ( )
A、XeO4 B、BeCl2 C、CH4 D、PCl3
(2)、杂化轨道理论:也是一种价键理论,是美国科学家鲍林为了解释分子的立体结构而提出的。
1. 杂化的概念:在形成多原子分子的过程中,中心原子的若干能量相近的原子轨道重新组合,形成一组新的轨道,这个过程叫做轨道的杂化,产生的新轨道叫杂化轨道。
1个s轨道和1个p轨道杂化形成2个sp轨道;1个s轨道和2个p轨道杂化形成3个sp2轨道;1个s轨道和3个p轨道杂化形成4个sp3轨道。
2. 杂化轨道数=s轨道数 + p轨道数
3. 杂化轨道的形状
不同的杂化方式导致杂化轨道的空间角度分布不同,从而决定了分子的几何构型的差异。
2个sp杂化轨道呈直线型,3个sp2杂化轨道呈平面三角形,4个sp3杂化轨道呈正四面体形,5个sp3d杂化轨道呈三棱双锥型,6个sp3d2杂化轨道呈正八面体型。
ABn 价层
电子对数 成键
电子对数 孤电子对数 价电子对空间构型 中心原子杂化类型 分子空间构型 分子
极性 举例 2 2 2 0 直线型 SP 直线型 非极性 3
3 3 0 平面三角形 SP2 平面三角形 非极性 2 1 SP2 V型 极性 4 4 4 0 正四面体 SP3 正四面体 非极性 3 1 四面体 SP3 三角锥型 极性 2 2 SP3 V型 极性 例4、应用轨道杂化理论,探究分子的立体结构。
化学式 中心原子孤对电子对数 杂化轨道数 杂化轨道类型 成键情况 分子结构 CH4 NH3 H2O C2H4 BF3 CH2O SO2 BeCl2 CO2 HCN C2H2
例题5下列说法正确的是( )
A、CHCl3是三角锥形 B、AB2是V字型,其A可能为sp2杂化
C、二氧化硅sp杂化,是非极性分子 D、NH4+是平面四边形结构
例题6下列分子中心原子是sp2杂化的是( )
A PBr3 B CH4 C BF3 D H2O
例题7关于原子轨道的说法正确的是( )
A 凡是中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子其几何构型都是正四面体
B CH4分子中的sp3杂化轨道是由4个H原子的1s 轨道和C原子的2p轨道混合起来而形成的
C sp3杂化轨道是由同一个原子中能量相近的s 轨道和p轨道混合起来形成的一组能量相近的新轨道
D 凡AB3型的共价化合物,其中中心原子A均采用sp3杂化轨道成键
例题8下列对sp3 、sp2 、sp杂化轨道的夹角的比较,得出结论正确的是( )
A sp杂化轨道的夹角最大
B sp2杂化轨道的夹角最大
C sp3杂化轨道的夹角最大
D sp3 、sp2 、sp杂化轨道的夹角相等
三.分子的极性
①.极性分子:正电荷中心和负电荷中心不相重合的分子.
非极性分子:正电荷中心和负电荷中心相重合的分子.
②.分子极性的判断:
①双原子分子的极性:双原子分子的极性取决于成键原子之间的 ,以极性键结合的双原子分子是 分子,以非极性键结合的分子是 分子。
②多原子分子的
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