王德鑫--甘草的研究综述.docVIP

甘草的研究综述 RADIX ET RHIZOMA GLYCYRRHIZAE 光电子101 王德鑫 摘要：本文概述甘草的化学成分，国内外对甘草药理研究的新成果、临床应用，介绍近年来甘草及其制剂在解痉镇痛．预防癌症及并发症，治疗皮肤病．抗癌，抗病毒等方面的作用机理，及其毒副作用的研究情况。 关键词：甘草 化学成分 药理作用 临床应用 甘草酸 毒性 综述 l 概述 我国是世界上研究甘草(GL)最早的国家。我国学者对甘草属药用植物的系统分类，生态资源，化学成分，分离提取方法，药理药效，质量评价以及生产加工等方面进行了大量的研究。据现有资料报道，国内外已从甘草中分离得到100多种黄酮类化合物，60多种三萜类化合物以及香豆索类，l8种氮基酸，多种生物碱，雌性激索和多种有机酸等[【1】 此外，国内外对甘草及其制剂药理与临床应用方面也进行了研究。本文就甘草的化学成分、药理作用、临床应用等方面的最新研究加以概述。 2 化学成分 2．1甘草根及根茎含甘草甜素，甘草酸的钾、钠、钙盐为甘草的甜味成分，甘草酸水解后产生二分子葡萄糖醛酸和l8口一甘草次酸。另含24一羟基甘草次酸，3B一羟基齐墩果烷一ll，l3(18)一二烯一3O一酸，36-羟基齐墩果烷一9(11)，12(13)一二烯一30酸及游离甘草次酸，甘草次酸甲酯，甘草内酯。尚含黄酮化合物：甘草苷，甘草苷元。异甘草苷，异甘草苷元，新甘草苷，新异甘草苷，异甘草呋喃糖苷，以及鼠李糖异甘草苷，甘草利酮，芒果黄花索，5—0一甲基芒果黄花索等。此外，含苦味质，树脂，香豆索化合物和葡聚糖等。又从陕北甘草中分得甘草苯并呋喃，口一谷甾醇，芒丙花索。 2．2光果甘草根和根茎含甘草甜索l0～l4％ ，除分离得到甘草酸，甘草次酸外，尚得多种三萜类化合物，甘草萜醇，甘草内酯去氧甘草内酯及异甘草内酯等。另含有黄酮苷类化合物：甘草苷，甘草苷元，异甘草苷元，新甘草苷，异甘草呋喃糖甙，光果甘草苷．光果甘草苷元，异光果甘草苷，异光果甘草苷元，甘草黄酮A，甘草查耳酮A及甘草查耳酮B。此外。尚含7一甲氧基香豆索，伞形花内酯．阿魏酸。门冬酰胺及甘露醇等。地上部分分离得到甘草次酸及其盐，多种黄酮化合物。如山奈索，紫云荚苷，异牡荆索。甘草苷元，异甘草苷元，芫花索等；有报道光果甘草尚分离得到光果甘草宁索，松属索和李属异黄酮。 2.3甘草中含有甘草酸(glycyrrhizin)、甘草次酸(glycyrrhetinic acid)、黄酮、生物碱等，其中，甘草酸是最重要的活性成分，具有抗炎、解毒、保肝等作用。1分子甘草酸水解后生成1分子甘草次酸和2分子葡萄糖醛酸. 3 药理作用 3．1对消化系统的作用【2】 甘草的主要成分甘草甜索对由组胺及幽门结扎形成的大鼠实验性溃疡无抑制作用，但除去甘草甜索的甘草浸膏对大鼠实验性溃疡有疗效，甘草中的黄酮苷类成分对大鼠实验性溃疡亦有明显的保护作用。甘草煎刺所吉黄酮苷类对兔、豚鼠的离体肠管里抑制作用，使收缩次数减少，紧张度降低，对氯化钡，组胺引起的离体肠管平滑肌痉挛有解痉作用；甘草甜索，甘草次酸对平滑肌则无抑制作用。分别从甘草及光果甘草中提得7个同样的黄酮苷及苷元，经实验证明都具有解痉和抗溃疡的作用。甘草甜索能增加输胆管瘘兔的胆汁分泌，对兔结扎胆管后的胆红质升高有抑制作用。 3．2肾上腺皮质激素样作用【2】 甘草浸膏、甘草甜索及甘草次酸对健康人及多种动物都有促进钠、水潴留的作用，这与盐皮质激素去氧皮质酮的作用相似，长期应用可致水肿及血压高，但亦可利用此作用治疗轻度的阿狄森氏病；小剂量甘草甜索(每只100微克)能使大鼠胸腺萎缩及肾上腺重量增加，产生糖皮质激素样作用，大剂量时则糖皮质激素样作用不明显，只呈现盐皮质激素样作用。 3．3解毒作用[2] “甘草能解百药毒”【3】．甘草解毒的主要有效成分是甘草甜素。甘草及甘草甜素对某些药物中毒，食物中毒，体内代谢产物中毒都有一定的解毒能力。邓少玲等 【4】曾报道。应用大黄甘草汤抢救毒鼠强中毒有很好的效果。 3．4止咳平喘作用 甘草次酸有明显的中枢性镇咳作用，其胆碱盐皮下注射或氢琥珀酸双胆碱盐口服，止咳作用与可待因相似；大剂量的甘草次酸(1250mg·kg．1)可使小鼠呼吸抑制；甘草次酸对5一羟色胺等物质引起的支气管痉挛，有较弱的保护作用。 3．5抗炎症及抗过敏作用 甘草甜索具有保泰松与氢化可的松样抗炎作用，甘草次酸盐对大鼠甲醛性关节炎和棉球肉芽肿炎症有明显的抑制作用。小鼠静脉注射甘草甜索，可明显抑制天花粉引起的被动皮肤过敏反应。甘草还能促进咽部和支气管粘膜分泌。使痰易于咳出。呈现祛痰镇咳作用【5】。对大鼠棉球性肉芽肿、甲醛性足肿胀、角叉莱胶性关节炎等均有一定的抑制作用【39】。甘草甜素能明显抑制小鼠被