丹参王不留行药对活血化瘀作用初探.docVIP

丹参王不留行药对活血化瘀作用初探 于澎1，白静2，刘佳1,卫建光1,3，杨琳琳1，刘少丽1，邢美茜1 （1长春中医药大学药学院，吉林长春，130117；2白山市食品药品检验所，吉林白山，134300；3四平市第一人民医院，吉林四平，136001） 摘要：目的：通过动物实验比较丹参-王不留行药对配伍前后的活血化瘀作用的变化。方法：通过剪尾法、全血黏度法、血沉法比较药物配伍前后对冰水-肾上腺素型血瘀大鼠凝血时间、全血黏度和血沉的影响。结果：凝血实验表明各药配伍前后均能延长大鼠的凝血时间（P0.01）。与空白组比，各给药组均能降低大鼠全血黏度的低、中、高切值（P0.05））P0.05）。结论：丹参与王不留行配伍后在抗凝血、降低全血黏度方面具有协同增效作用，作用优于单味药，该血化瘀药对配伍有应用意义。 药对即两味药成对相配，药对是中药方剂组成的重要组成部分泽兰益母草.实验材料 1.1动物 Wistar大鼠，雌雄各半，体重180-220g，购吉林大学实验动物中心，合格证号为SCXK-（吉）2008-0005。 1.2药品和试剂 丹参（安徽毫州）、王不留行（安徽毫州） 阿司匹林（吉林省银河制药长 批号090213） 冰醋酸（北京北化精细化学品有限责任公司 批号 870322） 氯化钠注射液（长春豪邦药业有限公司 批号 肾上腺素（盐酸肾上腺素注射液 天津金辉氨基酸有限公司 批号0712141） 乌来糖 （国药集团化学试剂有限公司 批号 肝素 （上海生物化学制药厂 批号 840720） 2.1.3仪器设备 电子天平（常德市意欧仪器仪表有限公司 型号 DT161） 台式离心机（上海安亨科学仪器厂制造 型号 TDL80-2B） 全自动自清洗血流变仪（北京普利生仪器有限公司 型号 CBY-N6B） 血沉架 （Becton,Dickinson and Company 批号 14352） 血沉管（江苏康健医疗用品有限公司 批号110301） 2 实验方法 2.1药物提取 按照临床给药最大量经体表面积法换算至大鼠给药量，药对用量为两单味药量之和取药材饮片，各加水煎煮两次: 第一次10 倍量2.0h ,第二次8 倍量1.5h ,合并滤液,浓缩成所需浓度备用。 2.2 动物分组 取大鼠50 只，雌雄兼用，随机分成5组，每组10 只：空白对照组（蒸馏水）、模型组（蒸馏水）、丹参组、王不留行组、丹王组。 2.3对大鼠凝血时间、全血黏度及血沉的影响 各组动物每日灌胃给药1 次，连续给药7天，于给药第6 天，除空白对照组外, 各组大鼠皮下注射0. 1 %肾上腺素0. 2 ml/ 只，注射2 h 后置0～4 ℃水中游泳5 min，再2 h 后，皮下注射肾上腺素1 次，制造冰水-肾上腺素型大鼠血瘀模型。 第7天末次给药1 h后大鼠剪尾采血2滴, 分开滴于玻璃片上(直径4~ 5 mm ), 自血液滴在玻片上开始计时, 每隔30s用1 ml 注射器针头挑动血液1次, 如见针尖挑起纤维蛋白丝, 停止计时, 记录时间, 再挑动另1滴未挑过的血液作对照, 并以前1滴血作为结果报告。比较各组动物的凝血时间的变化。见表1。[1] 乌拉坦麻醉，腹主动脉取血5 ml，其中1.5 ml 迅速装入肝素抗凝管中，置35 ℃恒温水浴备用，然后测定高切黏度150、中切黏度60、低切黏度10、还原黏度，其余血液注入血沉管中检测血沉。[2]比较各组动物的血流变性的变化。血粘度见表2、血沉见表3。 2.4 统计方法 实验数据均以平均值±标准差即±s表示，以SPSS13.0进行统计。 3 实验结果 3.1对大鼠凝血时间的影响 结果表明（详见表1），与空白组比较，模型组凝血时间较短（P0.05），说明造模成功；与模型组比较，各给药组均明显增加了凝血的时间（P0.001））P0.01,P0.001）表明丹参与王不留行配伍后与单味药比较更明显地延长凝血时间，说明药物配伍后起到了协同增效的作用。 表1. 对大鼠凝血时间的影响（±s ,n=10） 组别 剂量（g/kg） 凝血时间 空白组 0 132.85±16.03 模型组 0 98.57±22.68* 丹参组 1.95 180.00±24.49### ** 王不留行组 1.3 145.71±20.70###** 丹-王组 2.25 235.71±32.07###**□□◇◇◇ 注:与空白组比较：**P0. 01；与模型组比较### P0. 001；与丹参组比较□□P0. 01；与王不留行组比较◇◇◇P0. 001 3.2对大鼠全血液粘度的影响 结果表明（详见表2）P0. 05），且丹参与王不留行配伍后与单味药对比均有所降低（P0. 05），说明对药配伍后降低大鼠的全