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10·40 · 中国医院药学杂志 2008 年第 2 8 卷第 12 期 Chin Ho sp Phar m J ,2008 J un ,Vol 2 8 ,No . 12
r = 0 . 999 9 。结果表明原儿茶醛进样量在 0 . 076 2 ～0 . 4 57 2 儿茶醛损失严重 。
μ
g 范围内线性关系良好 。 丹参中的成分主要为水溶性的原儿茶醛 ,所以本实验将
μ
样品采用水溶液超声提取 ,0 . 4 5 m 微孔滤膜过滤的方法 。
结果表明 ,本法分离效果好 ,重复性 、回收率 良好 ,方法简便 ,
易于操作 。
在流动相的配 比中曾采用不同浓度 的甲醇醋酸水溶
液 ,也尝试采用乙腈水系统进行分离 ,最终发现采用 甲醇
1 %醋酸溶液作为流动相能做到较好分离 ,稳定性好 。
图 1 高效液相色谱图 参考文献 :
A . 对照品;B . 耳聪颗粒 ;C. 阴性样品; 1原儿茶醛 [ 1 ] 张文生 ,李德坤 , 叶正良. 反相高效液相色谱法测定丹参提取
Fig 1 H PL C Chromatograms 物中丹参素 、原儿茶醛和丹酚酸 B 的含量[J ] . 药物分析杂志 ,
A . reference ; B . t esting sample ; C. blank sample ; 1p rotocat echuic 2003 , 23 (6) :475476 .
aldehyde [2 ] 汤浩 ,封士兰 ,葛斌 ,等. 反相高效液相色谱法测定舒乳消痛 口
服液中原儿茶酸和原儿茶醛的含量[J ] . 中国医院药学杂志 ,
2 . 5 阴性试验 按处方配制不含丹参的样品 ,按供试品溶
2004 ,24 ( 10) :623624 .
液测定法测定 ,结果表明阴性样品不含原儿茶醛峰 ,对测定 [ 收稿日期
结果无干扰 ,结果见图 1 。
2 . 6 精密度和重复性试验 精密吸取“2 . 4 ”项下对照品溶
( ) μ 火焰原子吸收法测定葡萄糖酸钙片的
液 每 1 mL 含原儿茶醛0 . 0 11 4 mg 20 L ,连续进样 6 次 ,
记录峰面积 , 结果原儿茶醛平均峰面积为70 1. 4 , R SD 为 含量
0 . 6
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