吡咯烷二硫代氨基甲酸盐对大鼠缺血性心肌损伤后心室扩张及心衰的干预效应.docVIP

吡咯烷二硫代氨基甲酸盐对大鼠缺血性心肌损伤后心室扩张及心衰的干预效应 潘 波1，杨成明1，曾春雨1，王旭开1，熊秀勤2，何多芬1 （第三军医大学大坪医院野战外科研究所：1心血管内科，2超声诊断科，重庆 400042） 摘要目的 研究核因子-κB（NF-κB）抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐（pyrrolidine dithiocarbamate，PDTC）对异丙肾上腺素（ISO）所致大鼠缺血性心肌损伤后心室扩张、心衰的防治作用，并探讨其作用机制。方法 应用大剂量ISO建立大鼠缺血性心肌损伤模型。雄性Wistar大鼠分为3组，分别为：对照组，实验组（ISO组），治疗组（ISO +PDTC组）。检查心肌病理形态学心肌NF-κB激活情况心肌单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）mRNA表达情况，并在实验第14天进行超声心动图检查观察心室扩张及心功能变化情况。结果 ISO所致大鼠缺血性心肌损伤后心肌NF-κB被激活，心肌MCP-1 mRNA表达增加＜0.01）＜0.01）；PDTC能够抑制NF-κB的激活、下调心肌MCP-1 mRNA的表达＜0.01），并减轻心肌炎症反应，减小心肌细胞损伤范围，但同时可导致肉芽组织替代受损心肌延迟；实验第14天，治疗组左室收缩末期内径（LVESD）较实验组减小＜0.0），射血分数（EF）优于实验组＜0.0）。结论 应用PDTC能够对心肌缺血性损伤后的心室扩张