氯诺昔康对手术致痛大鼠脊髓Fos蛋白、COX-2及血浆PGE2的影响.pdf

氯诺昔康对手术致痛大鼠脊髓Fos蛋白、COX-2及血浆 PGE2的影响 研究生：翁险峰 导师：杨锡馨教授 林财珠教授 中文摘要 目的：新型非甾体类抗炎药氯诺昔康能否降低大鼠切口疼痛，并探讨其可 能的作用机制，主要研究其是否存在脊髓中枢作用机制。 方法：18只清醒大鼠分成6，6，6三组，单纯腹腔注射(i．P．)注射用水组； 单纯腹腔注射氯诺昔康3mg／kg组；腹腔注射lml注射用水后20min右后爪做外 科手术组。32只清醒大鼠均分4组于右后爪做外科手术切口，在术前20rain分 别腹腔注射氯诺昔康0．33，1，3，9mg／kg来证实氯诺昔康的剂量依赖性。 在行为学试验中，计数术后清醒大鼠0-60minl2个时间段内的累积疼痛评分。 3h后将大鼠心脏穿刺取血后处死，灌注，取材和切片。sP法免疫组化染色，观 察脊髓背角Fos样免疫反应(Fu)阳性细胞和环氧化酶．2(COX．2)免疫阳性细胞 在脊髓上的变化情况。放射免疫法定量测定血浆中PGE2。