猪瘟病毒分子生物学与致病机制研究进展.pdfVIP

猪瘟病毒分子生物学与致病机制研究进展.pdf

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2011年8月 韶关学院学报 ·自然科学 Aug.2011 urn Jo alofShaoguanUniversity ·NaturalScience Vo1 — — . 32 No.8 猪瘟病毒分子生物学与致病机制研究进展 南文金,胡鸿惠,彭国良,娄高明 (韶关学院英东疫病研究所,广东韶关 512005) 摘要:猪瘟是由猪瘟病毒感染导致的高度接触性传染病,家猪和野猪对该病原易感.该病主要特征是高热、微血管 变性而引起实质器官出血、坏死,是世界上危害最严重猪病之一,给养猪业带来重大损失.综述了猪瘟病毒基因组、 蛋 白质功能以及致病机理的最新研究进展。为相关研究人员参考. 关键词:猪瘟病毒;基因组;蛋 白;致病机理 中图分类号:$852.651 文献标识码 :A 文章编号:1007—5348(2011)08-0050-05 猪瘟病毒 (ClassicalSwineFeverVirus,CSFV)是黄病毒科 (Flaviviridae)瘟病毒属成员 (Pestivirus)[1-2]. 病毒粒子呈圆形,直径为 34~50nm,病毒粒子外面为脂蛋白的囊膜 ,内部为二十面体的对称核衣壳,内部核 心直径大约30nm.猪瘟病毒不耐热,56℃,60min即可将其灭活.猪瘟病毒能在猪肾细胞和其它一些哺乳动 物细胞上繁殖,例如PK一15、ST以及牛肾、犊牛睾丸、羔羊肾等原代细胞.猪瘟病毒只有一个抗原型,但血清 中和试验表明猪瘟病毒具有血清学亚种.遗传进化研究表 明,CSFV可以分为 3个基 因群 ,中国流行的优势 毒株为基因2群 ]. 1猪瘟病毒基因组结构 猪瘟病毒核衣壳内包裹单股线性正链 RNA分子,基因组大约 12.3kb,但其 5端无 甲基化帽子结构,3 端也无poly(A)尾巴结构.由一个大的ORF编码一个 3898个氨基酸的多聚蛋白.5端UTR长度为373nt或 374nt,有茎环 ,发夹等复杂二级结构.猪瘟病毒基因组本身作为 mRNA翻译出多聚蛋 白,但其 5端没有帽 子结构 。因而翻译起始机制与一般真核生物的mRNA分子不同,是由5端 UTR内有一个称为核糖体内部 进入位点(InternalRibosomeEntrySite,IRES)的结构元件与核糖体 40S亚基结合 ,启动蛋 白质的翻译 [. 5,端 UTR不仅与翻译有关 ,与病毒基因组 的复制也有关.3端长度215nt一239nt,随毒株不 同而有差异.在 所有瘟病毒 中3端是高度保守的,特别是最后大约 100nt的区域.3端在病毒的复制繁殖过程中有重要作 用 .它参与病毒基因组的复制、多聚蛋白的翻译和病毒粒子的装配. 1.1猪瘟病毒蛋白特征 猪瘟病毒的ORF首先翻译出一个 3898个氨基酸多聚蛋 白(PolyProtein,PPr0),该PPro在细胞 内蛋 白酶和病毒特异性的蛋白酶作用下裂解成各种成熟的结构蛋 白(S)和非结构蛋 白(NS).从N端开始至C端 各蛋 白质分别是N 、C、E (EO)、E1、E2、p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A、NS5B2【]. 1.2 猪瘟病毒结构蛋白及其功能 1.2.1C蛋白及其功能 C蛋白为猪瘟病毒的核衣壳蛋白,由衣壳蛋白包裹这基因组RNA组成,含86~89个氨基酸残基,分子 收稿 日期 :201l-_0 基金项 目:广东省科技计划项 目(2Oo7AO2o3Ooo06—5;2008B021900004;2009B080800052);广东省高等学校 自然科学研究重点项fl(067_,024). 作者简介 :南文金(1981一),男,河南灵宝人,韶关学院英东疫病研究所教师,硕士,主要从事动物传染病的综合防控技术研究. 万方数据 8 机制研究进展 ·51· 质量 14kDa,故又称 p14,其 N端为Serl9.C蛋自富含碱性氨基酸赖氨酸和精氨酸 ,带正电荷.C蛋 白除构成 病毒的核衣壳外

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