异基因造血干细胞移植治疗老年AML 和MDS 何广胜.docVIP

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  • 2017-09-01 发布于河北
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异基因造血干细胞移植治疗老年AML 和MDS 何广胜.doc

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异基因造血干细胞移植治疗老年AML和MDS de Lima M, Giralt S 周海峡 何广胜 译 孙爱宁 吴德沛 校 异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)为老年AML和MDS提供了治愈的可能性。然而由于治疗相关死亡率(TRM),Allo-HSCT仍被限用于年轻患者。随着支持治疗和减低强度预处理方案的发展,更多老年患者接受了Allo-HSCT。老年患者实施Allo-HSCT主要阻碍因素依然是:缺乏能迅速获得的供体,移植物抗宿主病(GVHD),免疫重建延迟和血液病的难治和复发。本文对老年AML和MDS的Allo-HSCT现状作一评价。 老龄化对于AML和MDS发生率和生物学特性的影响 老龄化的鼠模型在造血干细胞水平的变化,解释了髓系白血病的发生随年龄的增长而增加可能原因:造血干细胞自我更新增加,定向淋系祖细胞产生潜能削弱,淋系基因表达下调而髓系基因表达上调,且高水平表达与白血病转化相关的基因。 美国的疾病“监测、流行状况及终点结果”网(Surveillance, Epidemiology and End Results, SEER)总结了1998年~2002年数据,表明AML主要为70~80岁的患者,中位诊断年龄为68岁,而“亚白血病和冒烟型白血病”的中位年龄为77岁。AML在小于65岁人群中,发生率为1.8/10万,而在大于64岁者则增至16.3/10万。 老年A

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