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动 物 学 研 究 2001.Jun.22 (3):231~瑚 CN53—·lO4O/Q ISSN0254—·5853
ZoologicalResearch
鸟类生态能量学的几个基本 问题
张晓爱 赵 亮 胥忘清
中国科学院西』匕高原生物研究所 卣宁 81000¨ l重庆市 自然博物馆 重废 407000
摘要:生态能量学是在种群和群落水平 寻求能量与进化适台度之间的关系:本文从能 运行的最适化原
理 、能量与适合度之间的关系、能量与生活史进化、能量的摄^与需求是如何调节的、能量与有机体结构 々功
能的联系、能最和觅食理论 及能量分配与性选择等 7个方面介绍 r鸟类能量学的研究进展.并指出世化的最
适化原理是认识能最运行模式的重要理论手段:
关键词 :鸟类 :能量学;适 台度 最适化 ;生活史:进化
中图分类号:QI4S.Q9581,Q959.7 文献标识码 :A 文章编号:0254—5853(20O1)03—023I 吣
生态能量学包括了能量对种群生物学家所有感 问的关系(Perrin&Sibly,1993;Bautistaetn..1998)
兴趣的问题 ,其范 围从 陛的适应意义、生活史进化 呢?下面就该学科发展方 向分几个主题进彳『介绍 :
(或行为的分配和权衡)到繁殖和婚配系统 (或繁殖
1 进化的最适化原理
对策)的广泛应用 (Wiens&Farmer,1996)。作为进
化生物学的研究手段,它可以看作是在种群和群落 进化的最适化原理是进化生物学的重要研究手
水平上寻求能量与进化适合度之间关系的学科 生 段 (Maynard,1978)之 一 它将能量的摄人和消
态学家们从l个体在特定栖息地利用能量的总量受限 费模式解释为 自然选择 的最适化 (optimizationj结
制的观点出发 ,已经发展了觅食行为 (Arnold,1988; 果。尤其是最适觅食对策和最适繁殖对策已经成为
Abrams,1991;Cuthill 0f,1994)、窝卵数 (Codv, 进化生态学 的两大支柱理论 (张晓爱和邓合黎,
l966;Finbergen&Daan,199O)、生活史特征之 间的 1994)。最适化是从生理学机制的研究转变为强渊
权衡 (Williams,1966;Bryant,1988;Steams.1992)、种 和运用实验处理的方法直接测定环境对能量预算的
群动态 (Root,1988;Dunham etal,1989)、竞争 影响.使有机体在特定工作状态下尽町能有效地作
(Martin,1988)及群落水平的物种多样性 (Martin, 功的过程。 自然选择通过产生后代的速率米确定功
1988;Halleta1..1992)、生态位分割 (Bustnes& 能和效率。因此 ,留下最大数量子代的表现型就是
nile,1997)、食物嘲结构或生态系统 的营养动态与 最适表现型.也就是使适合度 (fitness)达到最_人
能量学的关系的理论 (Higashi a/.,1993:Wiens& 的表现型。
Farmer,1996) 这些理论不是假定觅食方式通过能 进化生态学家面临的挑战是确定什么样的结构
量增益 的最大速率达到最适化 (Sehoener,197l; 形式和功能 属性才能引起最 高 的繁殖 成功率
Abrams199l;Bautistaelnf.,1998),就是假定资源 (Steams&Schmid.Hempel,1987) 一种有机体的能
的可利用率限制着群落能容纳的种数及竞争限制了 量预算可以通过能量的输入和输出及包含在组织中
种问生态位 的重叠(May&MaeArthur,1972;Wright 总能量的增和减来描述
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