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摘要
细胞增殖与肝再生密切相关。肝再生中众多细胞周期相关基因如何协同调控细胞
2．O
基因表达情况，把至少在部分肝切除后一个时点发生有意义表达变化，并且部分肝切
除组与假手术组有显著或极显著差异的基因视为肝再生相关基因。初步证实上述651
115、220和159，表明它们主要在肝再生启动阶段起始表达，在不同时期发挥作用。
它们表达的相似性分为均上调、上调占优势、均下调、下调占优势、上调和下调相近
肝再生中大多数基因表达加强，少数基因表达降低。它们表达的时间相关性分为O．5
88次，表明肝再生中细胞生理生化活动具有阶段性。它们的表达模式分为24类，涉及
6和26个基因，表明肝再生中细胞生理生化活动多样和复杂。
用基因协同作用模型(EI)分析细胞周期基因的协同作用表明，Gl期相关基因在
肝再生所有时点的日均大于对照，推测整个肝再生中都有进行Gl期的细胞。Gl，s检
验点相关基因在肝再生所有时点的卧均大于对照，推测整个肝再生中都有处于Gl／s
检验点的细胞。s期相关基因的Et05巩36．144大于对照，推测几乎整个肝再生中都有进
行s期的细胞。G2期相关基因的Eto5．2436、66-144大于对照，推测几乎熬个肝再生中都
有进行G2期的细胞。G2／M检验点相关基因的Et0
5．24’36-144大于对照，推测几乎整个肝
再生中都有处于G2／M检验点的细胞。M期相关基因的Elo5．24~36．144大于对照，推测几
乎整个肝再生中都有处于M期的细胞。
Genome230
关键词：部分肝切除；Rat 2．0芯片；肝再生相关基因；细胞增殖
基因协同作用
II
Abstract
Cell was fbr1iver shouldbe劬her
pr01ifemtionIlecessary regeneration(LR)．n
howcelI cell after
inVestigatedcycle-relatedgenesregulateprolifc洲on
partialh印atectomy
rat．Thisanicleex锄ined也e inme
(PH)of gene liver，at
ex”ssionchallgesregenerating
recoVcrtime alld144hafter
O．5，1，2，4，6，8，12，16，24，30，36，42，54，66，96PHa11dsham
R丑tGenome
2302．O contained rat
叩eration(SO)using a玎ayⅥ村ch 14475known
genes
59 s
includingGlphase，49G1／S G2 a11d
checkpoim，121phase，20pha
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