蓝色膨润土经微波和酸处理后作为吸附剂从模拟染料废水吸附甲基蓝.docVIP

中文3367字 Bull Eng Geol Env (2007) 66: 53–58 DOI 10.1007/s10064-006-0054-1 蓝色膨润土微波和酸处理后作为吸附剂从模拟染料废水甲基 纯粉膨润土的可从Suppilco化工（英国）获得如网目尺寸，平均粒径，表面积和总该材料的阳离子交换容量。 亚甲基蓝的粉末和蒸馏水用于溶液的制备。对于酸处理，用分析纯硫酸（(Aldrich 公司，密尔沃基，威斯康星州，美国）吸附过程。 酸处理膨润土 天然膨润土用H2SO4溶液在圆底烧瓶激活的回流。然后膨润土通过悬浮液的沉淀分离，用蒸馏水洗涤数次，放置在120的烤箱，直至干燥。在研磨碎之前，干燥后的膨润土的团块形式需要通过对样品进行分析，通过网格为0.125mm。 10g天然膨润土样品被放置在微波炉里加热3小时，然后存放在黑暗的封闭瓶存储。 吸附试验 在处理和未经处理的膨润土吸附试验，确定执行需要达到平衡和动力学模式的时间。这些溶液瓶子被放置在一个温度控制振荡器（GFL，汉诺威，德国）分别于预先确定的时间间隔。吸附剂由离心分离样品（300，10），取上清，分析了在一个610纳米波长下的的残留浓度（铝等2003）测定。蒸馏水作为对照。另一组测试进行了研究对亚甲基蓝吸附温度的影响。为此，热（微波）膨润土作为吸附剂模型。在上述过程类似，但在这种情况下提到，采用低溶液浓度的亚甲基蓝，在以60-1000/ L范围内。温度控制的振动筛是用来搅拌确定所需的温度，即25，30和40下的混合，在这种三情况下，直到没有任何平衡振动，再停止实验过程。 吸附过程的动力学研究 自然膨润土对亚甲基蓝吸收接触时间的影响。化学和热处理膨润土吸收初染料浓度已考虑使用100/l。结果（图1）表明，所有三种类型从水溶液的膨润土吸附亚甲基的能力。从图1达到平衡需要时间不超过30，虽然能确保这达成了平衡，进行实验60min。微波的膨润土吸附亚甲基的吸附最慢，酸处理膨润土其次天然膨润土更快。 图1亚甲蓝膨润土吸附动力学研究初始浓度100mg/l;膨润土浓度5mg/l Lagergren第一阶模型： 其中k1——反应速率常数， qt——染料的吸附在时间t， qe——平衡时间。 第二阶模型： 其中K2第二阶的吸附速率常数。 韦伯和莫里斯内扩散模型： 其中Kd——是内扩散速率常数， C——经验常数，如果c = 0，是内扩散的速率控制吸附速率。 本公式的有效的利用了上述线性对数检查图中（三种模式是qe - qt）的相对值，实验数据表明了模型的适用性范围。（未显示的点）表明，这些地方的吸附动力学的三个吸附剂在这项工作中所使用的数据服从第二阶模型。有人还发现，在颗粒内扩散吸附的过程明显，但它不是表1显示的速控步骤。速率常数的二阶模型的相关系数提供了膨润土的应用到这项工作考虑到的三种类型的动力学模型。 表1 二阶模型数据与其他模型的R2值不变 温度影响：平衡等温线 实验分别测量等温线处微波激活膨润土在25，30和40℃对亚甲基蓝的吸附。高温导致了微波激活膨润土对亚甲基蓝的摄取量增加了（图2）。这表明，膨润土对亚甲基蓝的吸附是吸热过程。这种趋势已经有报道，有些作者在研究几种吸附剂对染料和其他有机化合物的吸附时认为这些吸附往往是是不同类型的（麦凯等人1980年，1982年;Nakhla等1994AsfourAchife和IbemesiLangmuir和FreundlichLangmuir模型可表示为： 其中qe对染料的平衡浓度吸附剂（mg/g） Freundlich模型线性化形式通常表示为： 其中，kf——为符合Freundlich常数相关的吸附能力 1 / n——其他符合Freundlich常数被称为异质性因素。 图3为符合Langmuir吸附等温线，不同温度下微波处理的膨润土对亚甲基蓝的吸附，膨润土浓度5mg/l 图4符合Freundlich等温线微波处理的膨润土在不同温度下对亚甲基蓝的吸附膨润土浓度5mg/l Langmuir和FreundlichLangmuir模型的数据显示比FreundlichLangmuir模型中下面给出，以及获得最大吸附量和其他吸附剂相同时的温度参数。可以看出，在不同温度下的微波处理吸附剂吸附能力的工作发展的价值是远远高于其他潜在吸附剂的。 表2吸附剂对亚甲基蓝的潜在吸附容量 结论 天然膨润土，酸处理膨润土和微波热处理膨润土对去除亚甲基蓝的能力如下：微波处理的膨润土酸处理膨润土天然膨润土。 Thekinetics研究表明，这三个吸附剂对亚甲基蓝的吸附在30min时达到平衡，在之后的观察中并没有发现继续吸附亚甲蓝溶液。第二阶模型的结果有力的说明了他的结论的正确性。在对亚甲基蓝的吸附的过程中存在颗粒扩散，但是颗粒扩散不能控制吸附的速率。热处理膨