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最新医学执业药师 药事管理与法规考试题无忧 资料全整下载1 精华试题模拟考试案例分析 通过率高（85%以上）、题型全，题量大， 多家专业医学机构和知名出版社联合编写 （题无忧考试专家保证你过关） 1、A型题 1、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备A．常用药品B．非处方药C．常用药品和急救药品以外的其他药品D．急救药品E．常用药品和急救药品 2、未违反《药品管理法》和本条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的经营企业 A．应当从重处罚B．应当免予处罚C．应当追究当事人责任D．应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚E．应当没收药品和违法所得，并处罚款 3、国家对含有新型化学成分药品的生产或销售者提交的自行取得且未披露数据和其他数据实施保护，自含有新型化学成分药品获得许可证明文件之日起，保护的时间为 A．3年B．4年C．5年D．6年E．8年 4、经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备 A．执业药师B．执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C．从业药师D．药师以上专业技术职务的人员E．主管药师以上专业技术职务的人员 5、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间 A．可以在专业期刊发布B．可以在大众传媒发布C．取消企业药品批准文号D．不得发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止E．不得发布该品种药品广告，已经发布广告的，可以继续 6、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起 A．15日内申请复验B．10日内申请复验C．7日内申请复验D．5日内申请复验E．3日内申请复验 7、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应配备 A．执业药师B．执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C．药士以上专业技术职务的人员D．药师以上专业技术职务的人员E．主管药师以上专业技术职务的人员 8、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门发布的药品质量公告不当的，应当在自确认公告不当之日起几日内，在原公告范围内予以更正 A．3日B．5日C．10日D．15日E．30日内 9、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更 A．5日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记B．10日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记C．20日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记D．30日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记E．60日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记 10、依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有 A．真实、完整的药品购进记录B．符合医疗机构临床的需要C．药品采购部门D．真实、完整的药品购销记录E．药品采购中介组织  随时随地拿起手机轻松学习 系统要求：android 11、当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验应当向负责复验的药品检验机构提交 A．书面申请、企业检验报告书B．口头申请C．书面申请、原药品检验报告书D．口头申请、企业检验报告书E．书面申请、企业检验报告书和样品 12、药品批准文号或《进口药品注册证》《医药产品注册证》有效期届满，未申请再注册或者经审查不符合国务院药品监督管理部门关于再注册的规定的 A．取消生产资格和进口注册证B．暂停生产销售和使用C．注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》D．采取查封扣押的行政强制措施E．吊销企业营业执照 13、药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的，不受理该药品注册者申报该品种的时限为 A．3年B．4年C．5年D．6年E．8年 14、依据《中华人民共和国药品管理法》规定，接受委托生产药品的，受托方必须是 A．大企业集团的成员B．大型国有企业C．具有药品批准文号并通过GMP认证的药品生产企业D．持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业E．必须与委托方生产相同产品 15、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的 A．按销售假药处罚B．按销售劣药处罚C．按无证经营处罚D．按广告法处罚E．按价格法处罚 16、依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列哪些行政行为