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SmCo,一。HfxC,合金薄带磁性、相变化
及显微结构之研究
张晃啤1’2 黄世腾1 张正武1 邱军浩张文成1 碌安正3
(1.中正大学物理所;2.中研院物理所;3.台湾大学物理所)
摘要:奉实验研宽Hi之1装厦C乏奉加敷左苛SmCo卜,HLc,薄带磁性,相变化度截观培荷之影响.蛄幕显示
奉质矫顽磁力(iHc).但降低其磁化量。最佳磁性出现于成价为SmCo‘,Hf01,其磁性质为13,=6.4kG…H=7.3
kOe厦(BH)脚。一8.7MGOe.此外.c添加于SmCoB9Hbl薄带中,不仅可将晶粒从未器加之100~400nm细化
到10~80rim,且会产生高饱和磁化量的PcDCo相,而太幅提高其磁性。但当C克素幂加量大于0.14时,套使得
2
kG…H=8.9kOe厦(BH)矗。=10.2MGoe。
1前言
近年来,拜科技发达所赐,人类对于永磁材料的需求也越来越严格,不仅要有高的磁能积,更要有高的热
稳定性及能适应高的工作温度,正因如此,对于符合需求之磁石,SmCo磁石成为了不二之候选材料。自60
高性能与高稳定性更是应用于特殊环境下不可或缺的商用磁石[1]。然而,由于SmCo;虽具有较高的异向性
场(400
kOe),但饱和磁化量过低,致使磁能积难以有效提升f至于Sm:Co”虽拥有较高的饱和磁化量,但由
于其异向性场较低,于制程上须透过长时间繁琐的均质化热处理,形成两相型析出硬化台金才可提升矫顽磁
此吸引许多研究团队的瞩目。故本研究选择以SmC07为实验主轴。
以近年来许多研究学者试图以元素的置换于SmCo,…M合金来稳定高温下TbCut之结构,置换之元素包
相的能力,且在能维持较高饱和磁化量下,大幅提高其磁晶异向性场口。…。
因此,本实验初期采用Hf做为置换Co的第三元素,先以电孤熔炼法制成合金铸锭块,再使用熔融旋淬
法得到高冷却速率下之薄带,观察Hf置换量对磁性、相变化及显微结构之影响。最后,为期能获得更好之
磁性.便添加具有细化晶粒效用之c元素于SmCo。.,Hf。,Hf0,合金中,探讨c添加数应对其磁性、相变化及
显微结构之影响。
2实验方法
本实验采用成分为SmCo,-.Hft(x20—0-5)及SmCoe.9Hf01c,(y一0—0.14)之合金配比,先以电孤熔
671
炼法制成合金铸锭块,再使用单铜轮熔融旋淬法得到高冷却速率(40m/s)-F之薄带。初淬之薄带先后以振
性相以及穿透式电子显微镜(TEM)观察其显微结构。
3结果与讨论
1.Hf之置换效应
表1及图1分别为SmCo,…Hf台金薄带之磁性质一览表及磁滞曲线第二象限图。由图表可知,随着
就o。:h及dr而言,当x由0逐渐增加至0.5时,叮l,n及d,由原本的74.6emu/g及63.1emu/g大幅下降至
39.6 kOe增加至12
emu/g及35.8emu/g,其本质矫顽磁力(.1-I。)则由1.9 kOe以上。当合金成分为
SmC06.9Hfo
i时,拥有最佳磁性m2b一61.5emu/gm一58.2emu/g…H=7.3kOe,并依据阿基米得理论
量测出其密度为8.74g/era3,可计算出其B,=6.4kOe及(BH)—;8.7MGOe。
且由图1可看出,当X耋0.3时,其第二象限磁滞曲线已不再圆滑,呈步阶现象,由此现象可推测于此成
分下有第二相产生所导致的。
囊l SmCo,一。HL台金建带之磁性质与磁性沮廑綦敛一览表
相。除此之外,整体1:7相的绕射峰些微地往低角度偏移的现象,此乃因1:7相的结构中,原2e位子中的
Co原子被Hf所置换,导致晶格常数稍微增加,所以整体1:7相的绕射峰往低角度些徽偏移。当x超过0.3
而代之的是1:5相及2:17相结构的生成。由此可知,微
量Hf之置换具有稳定1:7相的功效,但过量的Hf将降
低1:7相的比例,并产生1:
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