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《金属腐蚀理论及腐蚀控制》教材纠错 第2章 腐蚀电池 P14 图2-9，图题更正为（b）欧姆电阻控制；（C）阳极极化控制 第3章 电化学腐蚀的倾向 P19 SHE是最基准的参考电极，但使用不方便。实验室中常用的参考电极有：饱和甘汞电极(记为SCE)， P19 使用这些参考电极测量的电位值可以注明所用参考电极，也可以换算为氢标电位。比如使用SCE为参考电极，测出电位差为-0.215V，可记为：E = -0.215V( SCE)= 0.027V(SHE) P23 按照(3-4)式和(3-5)式，有 = P24 腐蚀产物是HFeO2- 时，则腐蚀反应为 Fe + 2H2O = HFeO2- + H2 + H+ 按计算，得： P25 (3) 应用电位比较准则进行判断（图3-3） P28 3.3.4.1 预测腐蚀的可能性及其类型 (2) 当代表体系的点位于左面的腐蚀区内，------ (3) 当代表体系的点位于右面的腐蚀区内，------ 第4章 电化学腐蚀的速度 P42 P42 P45 图4-11 氧扩散控制腐蚀体系的极化曲线图 P53 富氧区受到阴极极化，电位负移；贫氧区受到阳极极化，电位正移。从图4-15可见， P54 习题1.-------试计算： 铁试样的腐蚀电流密度cor（/ m2） Fe + H2O Fe(OH)ad +H++ e P68 5.2.3.1 极化曲线图 随着阳极极化曲线负移(阳极反应平衡电位负移)，两条极化曲线的交点下降， 第6章 金属的钝化 P73 P76 6.2.1.4 钝化体系的真实阳极极化曲线 由于阴极极化曲线是单调变化的，由ia＝i+＋(ic(, P78 (2) 加入阳极性缓蚀剂，抑制阳极反应，使Ep和ip降低。能使金属钝化的缓蚀剂称为钝化剂。通过抑制阳极反应起钝化作用的钝化剂，文献上称为“阳极抑制型”。如钨酸盐，铬酸盐，硼酸盐。 P81 图6-15 H2SO4中旋转铂电极上氢电离过程的极化曲线P91 图7-5 Fe在空气中氧化的对数规律 实线：直角坐标；虚线：半对数坐标 P92 (7-13)式虽然是从第一种扩散方式导出的，但它反映了厚膜成长的普遍规律，对其它两种方式同样适用，即氧化过程的总阻力包括化学反应阻力与扩散阻力。 P93 7.2.3.3 氧化与温度的关系 温度是金属高温氧化的一个重要因素。上一段已说明，在温度恒定时，金属的氧化服从一定的动力学公式，从中反映出氧化过程的机理和控制因素。 P94 (2) 金属不足型，如NiO 由于存在过剩的氧，在生成NiO的过程中产生镍阳离子空位和电子空位，分别用符号(和(e表示。 图7-6 纯铁在空气中的氧化实验结果 P95 P97 在氧化物MeO与O2的界面（外界面）发生氧分子还原反应： P97 P98 第八章 局部腐蚀 P105 8.2.2.3阴、阳极表面面积比S1/S2 在析氢腐蚀情况，由第四章第3节表3-2知，lnig(M2)、ln( 都与ln S1/S2成线形关系。在吸氧腐蚀情况，当阴极反应受氧扩散控制，ig(M2)与S1/S2成正比(公式4-29)。 P106 P107 P114 8.5.2.3影响因素 (1) 金属材料 均匀性有利于改善金属材料耐缝隙腐蚀性能。含硫化物夹杂、残余应力能促进缝隙腐蚀发生。 P115 8.5.3.2闭塞腐蚀电池的工作过程 (1) 缝隙内氧的贫乏 设缝隙内、外溶液中氧的极限扩散电流密度分别为id2，id1 ，缝隙内、外金属表面积分别为S2，S1，则有： 由于缝内氧浓度很小，缝外金属表面溶解速度也很小，故近似地有 P117 ④裂缝方向宏观上和拉引力垂直，其形态有晶间型，穿晶型，混合型。------断口形貌是鉴定破裂性质的可靠依据。 P118 图8-27题名： 裂纹扩展速度与应力场强度因子K1的关系 8.6.2.3冶金因素 含碳量在0.01 ~ 0.25%范围内的碳钢在NaOH溶液中最容易发生碱脆，加入某些合金元素(如铝、钛、铌、钒、铬等）可以减弱甚至消除碳钢对碱脆的敏感性。图8-33为含碳量对碳钢在沸腾Ca(NO3)+NH4NO3溶液中SCC的影响。 P121 图8-35也表明了这种变化趋势。含磷和氮使不锈钢耐SCC性能降低，微量钼对抗SCC性能很有害，但含鉬较多时则有利。增加碳含量也有利于提高不锈钢耐SCC性能，但含碳量大则容易产生晶间型SCC。 ------- 铁素体不锈钢耐氯化物SCC性能比奥氏体不锈钢高得多，特别是高纯铁素体不锈钢性能优异，如EB26-1钢----- P122 在裂纹尖端应力集中，材料发生塑性变形。尖端由于闭塞作用，腐蚀条件强化，pH值降低，可以发生析氢反应。因此裂纹尖端溶解速度很大，成为动力阳极，和裂纹外的钝态