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实验十九 极化曲线的测定 【目的要求】 【实验原理】 图2-1-1所示。 图2-1-1 极化曲线 A-B：活性溶解区；B：临界钝化点；B-C：过渡钝化区；C-D：稳定钝化区；D-E：超(过)钝化区 金属的阳极过程是指金属作为阳极时在一定的外电势下发生的阳极溶解过程，如下式所示： M→Mn+＋ne 此过程只有在电极电势正于其热力学平衡电势时才能发生。阳极的溶解速度随电位变正而逐渐增大，这是正常的阳极溶出，但当阳极电势正到某一数值时，其溶解速度达到最大值，此后阳极溶解速度随电势变正反而大幅度降低，这种现象称为金属的钝化现象。图2-19-1中曲线表明，从A点开始，随着电位向正方向移动，电流密度也随之增加，电势超过B点后，电流密度随电势增加迅速减至最小，这是因为在金属表面生产了一层电阻高，耐腐蚀的钝化膜。B点对应的电势称为临界钝化电势，对应的电流称为临界钝化电流。电势到达C点以后，随着电势的继续增加，电流却保持在一个基本不变的很小的数值上，该电流称为维钝电流，直到电势升到D点，电流才又随着电势的上升而增大，表示阳极又发生了氧化过程，可能是高价金属离子产生，也可能是水分子放电析出氧气，DE段称为过钝化区。 2. 极化曲线的测定 (1) 恒电位法 恒电位法就是将研究电极的电极电势依次恒定在不同的数值上，然后测量对应于各电位下的电流。极化曲线的测量应尽可能接近体系稳态。稳态体系指被研究体系的极化电流、电极电势、电极表面状态等基本上不随时间而改变。在实际测量中，常用的控制电位测量方法有以下两种： 阶跃法 将电极电势恒定在某一数值，测定相应的稳定电流值，如此逐点地测量一系列各个电极电势下的稳定电流值，以获得完整的极化曲线。对某些体系，达到稳态可能需要很长时间，为节省时间，提高测量重现性，往往人们自行规定每次电势恒定的时间。 慢扫描法 控制电极电势以较慢的速度连续地改变(扫描)，并测量对应电势下的瞬时电流值，以瞬时电流与对应的电极电势作图，获得整个的极化曲线。一般来说，电极表面建立稳态的速度愈慢，则电位扫描速度也应愈慢。因此对不同的电极体系，扫描速度也不相同。为测得稳态极化曲线，人们通常依次减小扫描速度测定若干条极化曲线，当测至极化曲线不再明显变化时，可确定此扫描速度下测得的极化曲线即为稳态极化曲线。同样，为节省时间，对于那些只是为了比较不同因素对电极过程影响的极化曲线，则选取适当的扫描速度绘制准稳态极化曲线就可以了。 上述两种方法都已经获得了广泛应用，尤其是慢扫描法，由于可以自动测绘，扫描速度可控制一定，因而测量结果重现性好，特别适用于对比实验。 (2) 恒电流法 恒电流法就是控制研究电极上的电流密度依次恒定在不同的数值下，同时测定相应的稳定电极电势值。采用恒电流法测定极化曲线时，由于种种原因，给定电流后，电极电势往往不能立即达到稳态，不同的体系，电势趋于稳态所需要的时间也不相同，因此在实际测量时一般电势接近稳定(如1～3min内无大的变化)即可读值，或人为自行规定每次电流恒定的时间。 【仪器】图2-1-2)；氮气钢瓶1个。 (NH4)2CO3(2 mol·dm-3)； H2SO4(0.5 mol·dm-3)； H2SO4(0.5mol·dm-3)＋KCl (5.0×10-3 mol·dm-3)；H2SO4 (0.5 mol·dm-3)＋KCl(0.1 mol·dm-3)。 【实验步骤】 图2-1-2三室电解槽 1-研究电极; 2-参比电极; 3-辅助电极 阴极，在0.5 mol·dm-3H2SO4溶液中控制电流密度为5mA·cm-2，电解10min，去除电极上的氧化膜，然后用蒸馏水洗净备用。 2. 电解线路连接 将2mol·dm-3 (NH4)2CO3溶液倒入电解池中，按照图2-1-2中所示安装好电极并与相应恒电位仪上的接线柱相接，将电流表串联在电流回路中。通电前在溶液中通入N2 5～10min，以除去电解液中的氧。为保证除氧效果可打开电磁搅拌器。 3. 恒电位法测定阳极和阴极极化曲线 阶跃法 开启恒电位仪，先测“参比”对“研究”的自腐电位(电压表示数应该在0.8V以上方为合格，否则需要重新处理研究电极)，然后调节恒电位仪从＋1.2V开始，每次改变0.02V，逐点调节电位值，同时记录其相应的电流值，直到电位达到-1.0V为止。 慢扫描法 (1) 测试仪器以LK98-II为例。 (2) 将测试体系的研究电极、辅助电极和参比电极分别和仪器上对应的接线柱相连 (3) 在windows98操作平台下运行“LK98BII”，进入主控菜单；打开主机电源开关，按下主机前面板的“RESET”键，主控菜单显示“系统自检通过”。否则应重新检查各连接线。 (4) 选择仪器所提供的方法中的“线性扫描伏安法”。“参数设定”中，“初始电位”设为－1.2V