阳离子瓜尔胶%2f羧甲基纤维素纳共混膜用作药物载体的研究.pdfVIP

阳离子瓜尔胶/羧甲基纤维素纳共混膜用作药物载体的研究 易菊珍 邓礼 曾韵 化学与化学工程学院高分子所，中山大学，广州 510275 关键词：阳离子瓜尔胶，羧甲基纤维素纳，共混膜，布洛芬 药物控制释放是将药物活性分子与天然或合成高分子材料载体结合或复合 后，投施到生物活性体内，在不降低原来药效及控制副作用的情况下，通过扩散、 渗透等控制方式，药物活性分再以适当的浓度和持续时间释放出来，从而达到充 分发挥药物疗效的目的[1]。这是一种新型的给药途径，与传统的药物释放相比具 以下优势：（1）药物控释可以使体内的药物浓度比较稳定，降低药物的不良反应； （2）药物控释可以使药物在特定部位起作用，以此减少药剂量和服药次数；（3） 提高药物的利用率。 药物膜是药物控制释放方法中应用前景很广的方法之一【5】。可用于骨外科, 口腔,口服药物的控制释放。通过调节膜的性质、厚度、表面积和释药孔径等获 得所需的释药速率。药物与膜之间的结合方式很多，可以是膜包裹药物，也可以 是药物黏附于膜的表面，或是药物与膜通过分子间作用力结合。可根据药物分子 量的大小，药物的酸碱性以及亲和性来选择膜的材料。 近年来，生物可降解性高分子材料十分活跃[6]。它们在使用中性能优良;使 用生物降解材料作为药物载体可降低药物的毒副作用，增加药物的稳定性和利用 率。采用生物降解高分子材料的药物释放系统可以克服非降解型体系的缺点，当 药物释放完后载体不必从体内取出，可在体内降解或参与体内代谢，最后排出体 外[7] [8] 。目前生物降解高分子材料已成为药物控释材料研究和开发的重点 。 本文主要讨论生物可降解性高分子材料阳离子瓜尔胶/羧甲基纤维素钠的共 混膜的制备、表征,并以布洛芬为药物模型,研究此共混膜对该疏水性药物的释放 机理。 用0.25%的阳离子瓜尔胶和羧甲基纤维素钠的溶液按不同配比(见表 1)配制 一系列溶液，并干燥成膜,分别标记为 GG,CG ,CG ,CG ,CG ,CG ,CMC。取上述的 1 2 3 4 5 GG/NaCMC 共混溶液各30 mL，加入已用少量无水乙醇溶解的布洛芬,室温下充分 搅拌，制备一系列药物共混溶液,并在真空干燥箱里干燥成药物共混膜（见表2）。 Table 1 Preparion of NaCMC/GG blends membrane GG CG1 CG2 CG3 CG4 CG5 CMC V (mL) 30 27 21 15 9 3 0 GG V (mL) 0 3 9 15 21 27 30 CMC Table 2 preparation of drug blends Label GG CG1 CG2 CG3 CG3 CG3 CG4 CG5 CMC +0.5% +0.5% +0.5% +0.5% +1% +2% +0.5% +0.5% +0.5% membr