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／24h。②ATRA对IFNn高表达的HL．60细胞的增殖抑制及诱导分化作用
显著增强。③HL．60细胞中高表达的IFNQ通过协同ATRA上调节Fas、
Caspase．3的表达，抑制Bcl．2的表达，促进ATRA诱导HL．60细胞凋亡。
上述研究结果提示：通过逆转录病毒载体介导使IFNa在HL．60细
胞中高表达，ATRA与HL-60细胞中高表达的IFNa协同作用增强ATRA
的疗效，可能是预防和克服ATRA抗性，减轻ATRA毒副作用的有效途
径之一，这为临床合理应用联合用药，克服ATRA的耐药性，减轻副反
应提供了实验依据。I ，一
关键词：干扰素a 基因转移 全星蓼视黄酸HL一60细胞株
协同作用细胞增殖 细胞凋亡
VI
retrovial-
of
combination
on induced
apoptosisby
Study
Q and
IFN transfer
mediated
gene
HL．60cells
in
ATRA
Abstract
of and a
VitaminA
Retinoic aactivemetabolite possesses
acid(RA)is
in of
wide of effects．RAhasbeen usedtreatment
specutrumbiological widely
RA is from
effectsof onAPLdifferent
varioustumor APL．The
including
killthenormal induce
tranditional doesn’t cells，but
ehemotherapy,RA
maturecellswithout inhibitionof
ofAPLcellstoward
differentiation growth
caseswerenot
marrow．Inrecent hasbeen thatsomeAPL
bone years，it reposed
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