U-Mo-Zr／Al和U-Mo—Zr／Al—Si反应层中的相测定.pdfVIP

2009血 国 外 核 动 力 第5期 U．Mo．Zr／Al和 U．Mo—Zr／AI—Si 反应层中的相测定 C．L．KomarVarela，S．F．Aric6，M ．M irandou，etal 摘要：在 550℃完成了U．7wt％Mo．1wt％Zr和 及A356(7．1wt％Si) 合金间的堆外 扩散实验。通过使用光学显微镜 (OM)和扫描电子显微镜 (SEM)、X．射线衍射仪 (XRD) 和电子探针微观分析仪 (WDS)等不同的技术 ，对两种扩散实验的反应层形貌和相进行了 分析和测定。在U-7~％Mo．1wt~ZrA／l反应层中发现了UA13、UAI4、AI2oMo2U和AI43Mo4U6。 U-7wt％Mo．1wt％Zr／A356AI反应层中发现了si含量为25at％的u (Al，Si)3和 si5u3，其 中Si含茸很高的Si5U3相是在巴西Campin~的国家同步加速辐射实验室(LNLS)采用XRD 同步加速辐射测定的。 1 引 言 Mo含量为6—10wt％的U．Mo合金被认为是用于研究试验堆的优 良的候选燃料，可 将燃料富集度降低至 20wt％ U 以下。这些合金能在辐照工作温度下保持亚稳定的— 相。U-Mo燃料元件的辐照后检验表明，在u合金和Al基体间形成的反应层周围存在孔 洞和巨大的肿胀，而这是一种无法接受的特征 】。尽管此问题还没有被完全理解，但 是不同研究结果已经显示，U．Mo与Al问互扩散形成的某些反应产物可能是导致燃料失 效的原因。 为寻找解决方法，提出了改进U．Mo合金、Al基体或同时改进二者的建议4【】。 J．M Park等5【j已研究了U．Mo．ZffA1．Si的反应层。研究的主要结论是 zr添加到 U．7wt％Mo和Si添加到Al中，降低了反应层生长速率。测量到反应层中si大量聚集， 而zr聚集程度较小。与纯Al相比，si添加到Al及zr添加到U．Mo合金中的效果要好。 在接近 U．Mo．Zr侧的反应层中发现富si的反应产物U (Si，A1)2。 本文介绍了在 550℃温度下处理的 U一7wt％Mo·1wt％Zr／AlA356(7．1wt％Si)和 U．7wt％Mo．1wt％Zr／A1的研究结果。相测定由光学显微镜 (OM)和扫描电子显微镜 (SEM)、电子探针微观分析仪 (WDS)和 x．射线衍射仪 (XRD)完成。这项工作的 主要贡献在于采用国家同步加速辐射实验室 (LNLS)的XRD完成了反应层中的相测定。 2 实验步骤 在 带 有 铜 坩 埚 的小 电弧 炉 中制 备 各 约 55g 的 U．7wt％Mo(U．Mo)和 U．7wt％Mo．1wt％Zr(U．Mo．Zr)合金，炉内充高纯氩气，使用非耗钨电极。使用的原材料 为：贫铀 (50mg／kg的Fe、60mg／kg的Mg、24mg／kg的Si)；钼纯度为 99．97wt％ (O含量 20mgk／g、N含量 10mg／kg、C含量 10mg／kg、W 含量100mg／kg， Ni含量2mg／kg)；锆纯度为99．85wt％ (170mg／kg的Fe，420mg／kg的0)。合金 在 l0O0 退火2h以使成分均匀，水淬以保持 1，u相。 61 扩散偶由铀合金和4N铝或者商用A1．Si系A356合金(7．1si、0．37Mg、0．1Fe、0．1Ti、 O．002Zn、0．001Sr，wt％)的机械紧压板制备而成。扩散偶密封在充满氩气氛的石英管中， 550℃退火 1．5h，冷水淬火。热处理时间综合考虑了反应层增长和丫u相分解而确定的。 建立了2种不同的扩散偶结构。第一种 (图 1)能通过暴露不同深度的表面而对反 应层进行表征，这些表面都平行于扩散方向。这种结构用于XRD实验。第二种结构 (图 2)能确保在相同的实验条件下研究U-Mo／A1、U-Mo-Zr／A1、U-Mo／A1A356和U—Mo-Zr／AI A356的反应层。这种结构将提供更多可比较的结果。这种 “复合偶”结构用于成分测定 (WDS)、OM和SEM观察。 本项工作中使用的表征技术有：用于观