AC2卫星DNA在家猪13%2f17罗伯逊易位研究中的应用.pdfVIP

筘十五次全国动特遗传育种学术讨论套涪z集 AC2卫星DNA在家猪I3／17罗伯逊易位研究中的应用 州晓浊．供小川．孙泰，h#f蒙絮．孙七辫 ／f。^收nJ、{自物科拄学院奇∞266j09 美键词家猪；13117罗伯逊翳何13早DNA荧光原侍抽史 引言 掣伯逊易*包含罗们j{}触合科掣f自避断裂曲十内容融台和断裂的位置部位j着*粒处。H前尚无确切 的理论米解释各种罗价避斟位，“牛的分子机制以及所带来遗f々敛应．仙比较肯定的是并种罗伯逊易何所J”q． 的遗传教戍和在型芹片都与其融合和断裂亿点的DNA节型If列札戈。据文献报道家错酋#植DNA什为曲十 家族，即MCI和AC2．韭c}，AC2家睦址由】4bpf口牛戕讯韭一*怍纰成，什市11猜的端业丽端肴＆牲染也体 收的露世序州，为‘”j确I3／I7岁伯逊磅伸染也作新竹*舯的结构．以肚I3117罗mI逊拐佗所带柬的井种遗f々敛 应，^掣效应提供理论依槲。 材{4方法 根据已报道的家猪将丝札U昂DNA序则没：I引物，对家猜筚lq￡iDNA址{I PcR扩增，搿刮家猪竹蛙托 恒碱曲AC2 800 p星DNA序列，果川试剂裔{{f bp、500bp、250bp的Ii-，tl进行切腔川收．H收¨段}≠纯化 JF州测定，序刘测定后，以AC2J}州的 岳连盛到pGEM．Teasy载体，升刖挑般3种川收片段的阳性兜降进ir th标记DNA．髓后利川荧光麒位祭交的 克雠质朴作为谍引前体，呆川l，cR法将Dig-dLTP随#L辆^DNA 方泣，列扩增片段进行家猪。{，蝌染色体定位并对13117易位染色体迸{r榆删。 结果 PCR自堪后褂到857 bP、506bp、552bP、263bp川个¨段，lf州分析表叫857bp前半部丹222bp的 计段％NCBI序删Ⅲ源件高选94％，扁平部分NCBI没柯报】t．H刚857 bp与263bp序列阿源性为86％，～ 506 32％，髓叫口，能857bn的“段．由263 hp和552hp序列的川源性为72 bp的片段和5116bp或552bp其同 进化而束：键光原位杂交的杂交f二号位r所冉端符*托娥乜傩目l13117翳位染色体的拈∞粒H域如嘲1．丧州 13峙染乜体和17母荣包体虽然融合为条蚯中档鳕托染也体，们仍岔fI端井*粒AC2l”^DNA．13／17易 住染也体的AC2卫慢DNA术发生缺必。 ’ l ● ’。 鬻 13／I 图I 7曷位杂台子猪染色体标本黄光原位杂交结果 讨论与结论 通过PCR扩增fI{的家{f}舌”粒AC2p星DNA啦体』一划tU圳作抓钳避tJ文胙筛选厦絷巴体荧光原ft抽空。 AC2p犁DNAo}州丹析．|f知个或扦多个斑的崃始¨段摊址复制、小均等变换和进步堑制nr进化战新的 I 3／I 序州。小川架芭体AC2·8韭序“币堑啦儿的拷_J!数币m7舄似染色体∞茜缝赴虽然融台为亚·I-嚣丝牲， ¨仍古仃描染色体打#村AC2U埋DNA。 致谢 木研究曼田家n然科学址金和救疗部科学技术研究蕾』i垭||(J061J07)资助。