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苯并嚼嚷埘脂应用研讨会·成都 会议报告
含羧基的苯并嗯嗪的合成及与双嗯啉的共聚研究
李胜方余波
(黄石理工学院化学与材料工程学院，黄石435003，湖北，中国)
摘要：以双酚A、多聚甲醛和对氨基苯甲酸为原料，以DMF为溶剂合成了含羧基
熔点：5I一52C。通过元素分析、
鹃双官能度苯并嚼嗪(BBA)，产物产率：75％，
FTIR、1H
NMR和乃CNMR等方法证实了其结构，分子式C33H2906N2；C72．26％；H
5．02％．1H
5．11％：N5．1l％；found：C71．18％；H5．36％；N NMR(CDCl3，TMS，8
2_7．0
ppm)：7．38(4H，ArAH)，7．1
CCH3)．¨CNMR(DMSO．d6，TMS，8
1 l8．4
30．1(C)，129．4(C)，128．2(C)，126．9(C)，125．0(C)，1
52，7(CAN)，142．0(CH)，l
固化行为。研究表结果明BBA在217℃处只有一个单一的放热峰。然而对所有的
却表现出两个放热峰。对BPl—1来说，第一个反热峰在100℃处，而第二个放热
l。3．PBO的蟪唑啉环反应放热蜂，第二个放热峰归结为BBA嗯嗪坏开环反应及歼
环反应后产生的酚羟基与l，3．PBO的噫唑啉环反应的放热峰。DSC结果还表明
l，3，PBO反应可以降低BBA的固化温度。
图l l，3-PBO的化学结构
9l
革井嘻嘻树庸窟月研讨喜点都 垂直报告
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T绷掣犯e(℃) T∞pme(℃)
图2 BBA(a)和BBNI，3-PBO体系(b)的DSC曲线
将固化样品在N2气氛下，升温速率为5℃份，在宦温至800℃进行热分解，
和350℃，301和346℃，f_且BPl-1，BPl-2和BPl一25在800℃的残炭率分别为
42 6％和33
5％，34 2％。结合周化反应前后红外光谱说明反应形成的酯．酰胺键在
一定程度上降低固化树脂的热稳定性及残炭率。扫描电镜(SEM)结果表明
l，3-PBOflE增韧BBA树脂(同3所示)。
圈3BB～1，3-PBO 5
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