多糖的测定.docVIP

实验七 还原糖和总糖含量的测定 （ 3 ， 5 一二硝基水杨酸比色法） 一、目的 通过本实验，掌握还原糖定量测定的基本原理，练习比色定糖法的基本操作，热悉分光光度计的使用方法。 二、原理 各种单糖和麦芽糖是还原糖，蔗糖和淀粉是非还原糖。利用溶解度不同，可以植物样品中的单糖、双糖和多糖分别提取出来，再用酸水解法使没有还原性的双糖和多糖彻底水解成有还原性的单糖。 在碱性条件下，还原糖与 3 ， 5 一二硝基水杨酸共热， 3 ， 5 一二硝基水杨酸被还原为 3- 氨基 -5- 硝基水杨酸（棕红色物质），还原糖则被氧化成糖酸及其他产物。一定范围内，还原糖的量与棕红色物质颜色深浅的程度成一定的比例关系， 540nm 波长下测定棕红色物质的消光值，查对标准曲线并计算，便可分别求出样品中还原糖和总糖的含量。 三、仪器、试剂和材料 1 .仪器 水浴 离心机（过滤法不用此设备） 电子顶载天平 分光光度计 2 .试剂 （ 1 ） 1 mg/ ml 葡萄糖标准液：准确称取 100mg 分析纯葡萄糖（预先在 8 0 ℃ 烘至恒重），置于小烧杯中，用少量蒸馏水溶解后，定量转移到 100ml 的容量瓶中，以馏水定容至刻度，摇匀，冰箱中保存备用。 （ 2 ） 3 ， 5- 二硝基水杨酸试剂：将 6.3g 3, 5- 硝基水杨酸和 262ml 2mol/NaOH 溶液，加到 500ml 含有 185g 酒石酸钾钠的热水溶液中，再加 5g 结晶酚和 5g 亚硫酸钠，搅拌溶解。冷却后加蒸馏水定容至 1000ml ，贮于棕色瓶中备用。 （ 3 ）碘 - 碘化钾溶液：称取 5g 碘和 10g 碘化钾，溶于 100 ml 蒸馏水中。 （ 4 ）酚酞指示剂：称取 0.1g 酚酞，溶于 250ml 70 ％乙醇中。 （ 5 ） 6mol ／ L HCl 。 （ 6 ） 6mol/L NaOH 。 3 .材料 食用面粉。 四、操作步骤 1 .制作葡萄糖标准曲线 取 7 支 25ml 刻度试管，编号，按下表操作。 将各管摇匀，在沸水浴中加热 5min ，取出后立即冷却至室温，再以蒸馏水定容至 25ml ，混匀。在 540nm 波长下，用 0 号管调零，分别读取 1-6 号管的吸光度。以吸光度为纵坐标，葡萄糖毫克数为横坐标，绘制标准曲线。 2. 样品中还原糖和总糖含量的测定 （ 1 ）样品中还原糖的提取：准确称取 3g 食用面粉，放在 100ml 三角瓶中，先以少量蒸馏水调成糊状，然后加 50ml 蒸馏水，搅匀，置于 5 0 ℃ 恒温水浴中保温 20min ，使还原糖浸出。离心或过滤，用 ZOml 蒸馏水洗残渣，再离心或过滤，将两次离心的上清液或滤液全部收集在 100ml 的容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度，混匀，作为还原糖待测液。 （ 2 ）样品中总糖的水解和提取：准确称取 1g 食用面粉，放在 100ml 的三角瓶中，加入 10ml 6mol/ LHCl 及 15ml 蒸馏水，置于沸水浴中加热水解 30min, 取 1-2 滴水解液于白瓷板上，加 1 滴碘 - 碘化钾溶液，检查水解是否完全。如已水解完全，则不显蓝色。待三角瓶中的水解液冷却后，加入 1 滴酚酞指示剂，以 6mol/ LNaOH 中和至微红色，过滤，再用少量蒸馏水冲洗三角瓶及滤纸，将滤液全部收集在 100ml 的容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度，混匀。精确吸取 lOml 定容过的水解液，移入另一 100ml 的容量瓶中，以水稀释定容，混匀，作为总糖待测液。 （ 3 ）显色和比色，取 4 支 25 ml 刻度试管，编号，按下表所示的量操作。 其余操作均与制作葡萄糖标准曲线时相同。 五、结果处理 以管①、②的吸光度平均值和管 I 、Ⅱ的吸光度平均值，分别在标准曲线上查出相应的还原糖毫克数。按下式计算出样品中还原糖和总糖的百分含量。 六、注意事项 标准曲线制作与样品含糖量测定应同时进行，一起显色和比色。 七、思考题 1 .可用不同材料，以比较含糖量的差异。 2 .面粉中上要含有何种糖？ 琼脂糖凝胶电泳 实验目的 学习并掌握琼脂糖凝胶电泳技术及原理 二、实验原理 1、核酸分子大小与琼脂糖浓度的关系（1）DNA分子的大小 在凝胶中，DNA片段迁移距离（迁移率）与碱基对的对数成反比，因此通过已知大小的标准物移动的距离与未知片段的移动距离时行比较，便可测出未知片段的大小。 （2）琼脂脂糖的浓度 如下表所示，不同大小的DNA需要用不同浓度的琼脂糖凝胶进行电泳分离。表 琼脂糖浓度与DNA分离范围 琼脂糖浓度 /% 0.3 0.6 0.7 0.9 1.2 1.5 2.0 线状DNA大小/kb 60-5 20-1 10-0.8 7-0.5 6-0.4 4-0.2 3-0