实验21神经干复合动作点位的测定.docVIP

实验2 神经干复合动作点位的测定 目的要求 学习电生理学实验方法。 观察蟾蜍坐骨神经动作电位的基本波形，并了解其产生的基本原理。 基本原理 神经或者肌肉发生兴奋时，兴奋部位发生电位变化，这种可扩布性的电位变化即为动作电位。神经冲动作电位就是神经兴奋的客观指标。 将俩个引导电极分别置于正常完整的神经干表面，动作电位先后通过俩个引导电极，可引导出俩个方向相反的电位偏转，称为双向动作电位。如果将俩引导电极之间的神经麻醉或损伤，动作电位只通过第一个电极引导出来，它只有一个方向的电位偏转，称为单向动作电位。 坐骨神经由许多神经纤维组成，所以神经干的动作电位与单个神经纤维的跨膜动作电位不同，它是许多动作电位组成的复合电位。虽然没条神经纤维都按“全或无”定律参与反应，但一定范围内，复合动作电位的振幅可随刺激强度的改变而发生变化。 动物与器材：蟾蜍、常用手术器械（手术剪、手术镊、金冠剪、眼科剪、毁髓针和玻璃分针）、蛙板、固定针、不锈钢盘、污物缸、粗棉线、任氏液、计算机生理信号处理系统、神经屏蔽盒。 方法与步骤 按实验1的方法纸杯蟾蜍坐骨神经干标本。 连接实验装置 注意：各仪器应妥善接地，各仪器的连接应接触良好。 仪器的操作和实验参数设置 本次试验在Windows 界面的Pclab平台下进行，打开Pclab. 采样窗参数设置。 刺激参数设置。 用手术镊夹持标本两端的结扎线，将标本移至神经屏蔽盒内。盒内装有俩对电极和一根接地线电极。神经干的中枢端置于刺激电极一侧，从末梢端引导动作电位。 实验观察与记录 单击“开始”按钮，采样窗开始扫描，点击“刺激”按钮，刺激所产生的生物电信号就显示在采样窗上。通过调整图像，使得生物信号显示至最佳需要状态。 神经干兴奋阈值的测定 刺激强度从0.1开始，慢慢增加刺激强度，当刚刚出现动作电位时的刺激强度，即为神经干的兴奋阈值。 双向动作电位 在刺激阈值的基础上逐渐加大刺激强度，可见动作电位的图形为双相，而且起幅值随刺激强度增大而加大。当刺激增加到一定强度时，可见动作电位的幅值不再增大。 动作电位参数的测量 用鼠标点击“快捷工具栏”的“观察”，移动鼠标，测出动作电位的一系列参数。 单相动作电位 在两个引导电极之间损伤神经干标本，即可使原来的双相动作电位的下相消失，变为单相；注意上相动作电位的图形有什么变化。 实验结果 阈值：0.4V 标高：2.45mv 单向动作电位图 【 1.??? 神经干应平直地置于电极之上，两端不可与屏蔽盒接触，也不可把神经干两端缠绕于电极之上，两端任其自然悬空。 2.??? 应适时给神经干滴淋任氏液，以保持标本湿润。 3.??? 刺激强度应由小逐级增大，不可过强。 4.??? 在制备坐骨神经—腓神经标本时，尽可能使神经标本长些，最好达10厘米以上。 【思考题】 单相、双相动作电位的形成。改变神经干的方向后，动作电位的波形发生了什么变化，为什么？在一定范围内神经干动作电位的振幅随刺激强度而改变，是否与单个神经纤维动作电位的“全或无”定律相矛盾。