(硫)脲催化剂催化杂原子Michael加成反应的研究进展.pdfVIP

第12期 王慧，等：(硫)脲催化剂催化杂原子Michael加成反应的研究进展 ·2l· ★*e牛e■e■台*e耳窜★ 霎专论与综述萎 乍)汁净蕾净蕾审蕾声蕾声长牛 (硫)脲催化剂催化杂原子Michael加成反应的研究进展 王 慧，卢 楠 (山东师范大学化学化工与材料科学学院，山东济南250014) 摘要：(硫)脲催化剂已被证实是一种高效的有机催化剂，被广泛应用于各种Michael加成反应中。关于C—C键生成的Michael加 成反应的综述较多，但关于杂原子的Michael加成反应的文章较少。本论文简述了(硫)脲催化剂在杂原子Michael加成反应中的 研究新进展。 关键词：(硫)脲催化剂；杂原子迈克尔加成；有机催化；不对称合成 中图分类号：0621．25+l 文献标识码：A 文章编号：1008-021X(2010)12—0021-08 in of Reactions NewAdvance Hetero-Michael Study Catalyzedby(Thio)Urea WANG Nan Hui，LU and of Material Chemistry，ChemicalEngineering Science， (College Normal ShandongUniversity，Jinan250014，China) has tobeaneffective has forthe been beenused Abstract：(Thio)ureacatalyst proved organocatalyst．It Michaelreaction werealotofreviewsaboutMichaelreactionofC—Cbondformation． extensively．There waslittlereviewaboutthehetero—Michaelreaction．Sothehetero—Michaelreactions However，there weresummarized． catalyzedby(thio)ureaorganocatalysts Keywords：(thio)urea；hetero—Michaelreaction；organocatalyst；asymmetricsynthesize 近年来，基于氢键结合的不对称有机催化剂迅 1 (硫)脲催化剂催化aza—Michael加成反应 速发展¨】，(硫)脲衍生物作为有效的手性有机小分 氮亲核子对缺电子烯烃化合物的Michael加成 子催化剂，已经成功应用于许多不对称反应中旧。7J， 是组建C—N键最常用的方法。由于反应产物是合 并显示了良好的催化活性和对映选择性，是极具潜 成重要的13一氨基酸、13一氨基酮等13一氨基羰基化 力的有机小分子催化剂之一。 合物中间体和具有药用价值物质(如紫杉醇睛1)的 Michael加成反应是有机合成化学的重要研究中间体等而备受关注。 领域，当亲核体为杂原子时，通过hetero—Michael加 成可以构建C—N(aza—Michael)，C一0