第十七章RNA的合成与加工.docVIP

第十七章 RNA的合成与加工 第一节 DNA转录生成RNA　 一、定义 （一）转录单位 （二）启动子（promoter） （三）终止子（terminator） 二、RNA聚合酶 （一）酶的特性：以4种NTP为底物，需模板和镁离子，合成方向也是5’－3’，但不需要引物。 （二）酶的分类： 1.噬菌体的RNA聚合酶结构简单，是单链蛋白，功能也简单。 2.细菌则具有复杂的多亚基结构(450Kd)，可识别并转录超过1000个转录单位。 3.真核生物的酶有多种，根据a－鹅膏蕈碱(环状8肽，阻断RNA延伸)的抑制作用可分为三类：聚合酶A对它不敏感，分布于核仁，转录核糖体RNA；聚合酶B对低浓度敏感，存在于核质，转录信使RNA；聚合酶C位于核质，对高浓度敏感，转录小分子量RNA，如转运RNA、5SRNA等。各种RNA聚合酶都是由10-15种不同亚基组成的多亚基复合物。 4. 线粒体和叶绿体也有RNA聚合酶，结构简单，能合成所有种类RNA。 （三）酶的构成：大肠杆菌的全酶有5个亚基（α2ββ’ωσ），含2个锌。β催化形成磷酸二酯键，β’结合模板，σ亚基称为起始因子，可使RNA聚合酶稳定地结合到启动子上。ββ’ωσ称为核心酶。σ亚基在不同菌种间变动较大，而核心酶比较恒定。酶与不同启动子的结合能力不同，不同启动因子可识别不同的启动子。σ70识别启动子共有序列，σ32识别热休克基因，σ60在氮饥饿时