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【补充拓展】根据遗传系谱图判断遗传病遗传方式的方法 （一）判断顺序 1.先判断是否为伴Y遗传或细胞质遗传： （1）患者全为男性，父病子全病，女性均正常，则为伴Y遗传。 （2）母系遗传（母病子女全病，母正常子女全正常），且后代无一定的性状分离比，则为细胞质遗传。 2.然后确定基因的显隐性：“无中生有”为隐形，“有中生无”为显性。 3.再确定基因的位置（是否为伴X遗传）： （1）在已确定是隐性遗传的系谱中：若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐形遗传病，若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐形遗传病。 （2）在已确定是显性遗传的系谱中：若男患者的母亲和女儿均患病，则为伴X显性遗传病，若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传病。 （二）判断口诀： 父子相传为伴Y，子女同母病为母系（细胞质遗传）；无中生有为隐形，隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。“父母无病女儿病，定是常隐遗传病” 典型例题1：右图为人类某遗传病的系谱图，则该遗传病最可能的遗传方式为（C） A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传病 D.X染色体隐形遗传 解析：由图可知，该病连续遗传，且女性患者多于男性患者，符合伴X显性遗传的特点，因此最可能是X染色体显性遗传病。 典型例题2：色盲基因携带者产生的配子类型是 （D） A.XB和Y B.Xb和Xb C.Xb和Y D.Xb和XB 【再试身手】 一、选择题（每题只有一个正确答案，请将答案填写在上面的答题表中） 1.血友病属于X染色体隐形遗传病。某男性患有血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病。对他的子女表现型的预测正确的是 （ ） A.儿子、女儿全部正常 B.儿子患病，女儿正常 C.儿子正常，女儿患病 D.儿子和女儿都有可能出现患者 2.一个男子把X染色体上的基因传给孙子的概率是 （ ） A.1/2 B.1/4 C.0 D.1/8 3.在右图所示的遗传系谱中，能肯定是常染色体上的隐形遗传病的是（黑色表示患者）（ ） 二、非选择题 7.右图是某血友病患者的家族系谱图（受一对基因H、h控制，为伴X隐形遗传病），请据图回答问题： （1）图中IV13的血友病基因来自I代中的 个体。若其他条件均不变，I1为患者时，则IV13的血友病基因来自I代中的 个体。写出下列个体的基因型：II4 ， III9 ，IV12 。 （2）III8和III9是 结婚，我国婚姻法禁止此类婚姻。若他们再生一个孩子，患血友病的概率是 ，再生一个正常男孩的概率是 。 （3）在理论上推算，III8和III9的子女中，女孩的患病率是 ，男孩的患病率是 ，因为他们从共同祖先 那里继承了血友病致病基因Xb，使后代发病率提高。 （4）若III10与一正常男子结婚，生了一个同时患血友病和白化病的孩子，其性别为 。他们第二个孩子正常的概率是 ，第三个孩子只患白化病的概率是 。 我的收获： 我的疑惑： 必修二 快乐学习，体验成功 生物导学案9 伴性遗传 第2页