改性介孔Al2O3负载锰基催化剂结构及催化氧化与抗硫性能.pdfVIP

饪 让 报 20l0 ChineseJournalofCatatysis V_01．3lN0．1 文章编号：0253-9837(2010)01．O106．06 研究论文：106～111 改性介孔Al2o3负载锰基催化剂的结构及其催化氧化与抗硫性能 邹志强 ，孟 明 ，于一夫 ，谢亚宁 ，胡天斗 ，张 静 天津大学化工学院天津市应用催化科学与工程重点实验室，天津300072 中国科学院高能物理研究所，北京 100049 摘要：采用分步浸渍法分别制备 了LaCeZr和YCeZr组合助剂改性的介孔AI2O3负载的Mn基系列氧化物催化剂，用x射线衍射、 氮气吸附一脱附、x射线吸收精细结构、x射线光 电子能谱和程序升温还原等方法对催化剂进行 了表征，探讨了催化剂 中Mn物 种的存在形式及其还原性能，并与样品催化 CO和 C3H8的氧化活性相关联 ．结果表明，样 品中Mn物种主要 以Mn3O 形式存在， 该物种在不 同样品中与载体的作用强弱不同，从而表现 出不 同的还原性能和催化活性．助剂改性有效抑制了Mn—AI之间的相互 作用，提高 了Mn-O键 的活动度，从而提高 了催化剂的氧化活性．相 比于YCeZr助剂，LaCeZr助剂改性更大程度上提高了Mn物 种的还原性，因而大大提高了催化剂 的氧化性能．650。C焙烧的LaCeZr组合助剂改性的介孔AI2O3负载的Mn氧化物催化剂，在 O．035％S02存在的条件下对CO的氧化活性并未下降，对C3H8的氧化活性下降幅度也较小，表现 出优越的抗硫性能和氧化性能． 关键词：锰氧化物；氧化铝；改性；一氧化碳；氧化；丙烷氧化：精细结构 中图分类号：0643X／7 文献标识码 ：A Structure，CatalyticOxidationPerformance，andSulfurResistanceofM n—Based CatalystsSupportedonM odifiedM esoporousA1203 ZOU Zhiqiang，MENGM ing，，YUYifu，XIEYaning，HUTiandou ，ZHANG Jing TianjinKeyLaboratoryofAppliedCatalysisScienceandTechnology,SchoolofChemicalEngineeringandTechnology, EanjinUniversity,23anjin300072，China InstituteofHighEnergyPhysics，ChineseAcademyofSciences,Beijing100044China Abstract：ThemanganeseoxidecatalystssupportedonmesoporousA1203modifiedbyLaCeZrorYCeZrwerepreparedbysuccessiveim— pregnation．Th estructureofthecatalystswascharacterizedbyX—raydiffraction，N2adsorption—desoprtion，X—rayabsoprtionfinestructure， X—rayphotoelectronspectroscopy,andtemperature—programmedreductionbyH2．Thesatteofmna ganesespeciesandtheirreducibilitywere investigatedandcorrelatedwiththeCOandC3Hsoxidationperformnaceofhtecaatlysts．Theresultsdemonstratethatthemanganesespecies mainlyexistasM n304crysatllites，whichinteractwiht thesupportA1203．Th edifferen