GC—MS—SIM法测定茶叶中异稻瘟净残留量.pdfVIP

维普资讯 气相色谱法定量测定方法。进行 了3个质量分数的标准添 28℃温度范围内，EpNPV—Bt对茶毛虫的作用在整个死亡周 加 ，甲胺磷 、乐果、联苯菊酯、氯氟氰菊酯、溴氰菊酯的回收 期表现为相加作用，协同毒力指数主要分布在一20％～20％之 率 相 应 为 75％-95％、87％～110％、89％～102％、88％～ 间，其中 l6、19、28℃的死亡前期表现为增效作用，协同毒力 105％、80％～93％，相对标准偏差为 2．6％～4．8％，检出限为 指数大于20％；22℃的死亡中期表现为拮抗作用，协同毒力 0．005-0．020mg／kg。该方法速度快 、灵敏度高 、重现性好。 指数小于一20％。EpNPV—Bt对茶毛虫LT (30％致死时间)为 (摘 自《农药》，2007，46(4)，258~260] 5．6天，比EpNPV减少3．8天，幼虫的死亡速度提高了1．8 倍。EpNPV—Bt对茶毛虫的拒食效果明显，取食量 比EpNPV 超声波提取一高效液相色谱测定茶叶中 减少66．2％。EpNPV—Bt对茶刺蛾、茶用克尺蠖和茶尺蠖等茶 拟除虫菊酯农药残留 树害虫具有兼治作用，其中茶刺蛾的死亡率达85．8％。 建立了超声波提取一高效液相色谱同时测定茶叶中甲氰 [摘 自《植物保护学报 》，2007，34(2)，177~181] 菊酯 、三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯和氯菊酯农药残留 乌龙茶提取物辐照杀菌工艺研究 的方法。以lOml正己烷一丙酮 (30：70，V／V)超声波提取 、 Florisil固相萃取小柱净化处理后，在 22Ohm波长处 ，采用甲 为制订乌龙茶提取物的辐照杀菌工艺，采用6OCo一^y对 醇一水 (78，5：21，5，V／V)作为流动相进行色谱分析。5种农药 乌龙茶提取物进行了辐照处理。结果表明，乌龙茶提取物中 在0．5—50．Omg／1范围内具有 良好的线性关系，检出限为 污染微生物的D．。值为 2kGy；吸收剂量 lOkGy及 以下辐照 0．10～0．15rag／1。分析模拟样品，回收率为71．4％一104．4％，相 对乌龙茶提取物的感观品质无明显影响，对其中的氨基酸和 对标准偏差小于 10．0％(n=5)。 茶黄素含量的影响也不明显；辐照对乌龙茶提取物中的茶多 (摘 自《光谱实验室》，2007，24(4)，675～678] 酚 、咖啡碱和茶红素、茶褐素的含量均存在一定影响。综合以 上因素，推荐乌龙茶提取物辐照杀菌的最低有效剂量为 GC—MS—SIM法测定茶叶中异稻瘟净残留量 4kGy，最高耐受剂量为 6kGy。 试样用丙酮一正己烷 (体积 比1：1)提取，石墨化碳黑固 (摘 自《湖南农业科学》，2007，(2)，114～116] 相萃取小柱净化。提取液浓缩后用GC—MS—SIM法测定，外 茶米饮料加工工艺研究 标法定量。当添加水平为 0．005~1．O00mg／kg时，方法回收 率 为 90％一107％，RSD 为 1．4％一l1．1％ ，检 出 限 为 乌龙茶浸提后离心制得茶汤；糙米经过烘烤 、粉碎、糊 0．O05mg／kg。采用保留时间和选择监视离子丰度比对阳性 化后酶解 、离心后取其上清液得米汤。然后将米汤和茶汤 样品进行确证。该法灵敏 、准确，各项技术指标均满足残留 以一定比例混合，并添加一