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现代食品与药品杂志 2007年第17卷第6期 · 35 ·
4 讨论 溶液,最后确定用 甲醇-0.05%磷酸溶液(3:97)。结
果供试品中天麻素峰达到基线分离,峰形对称,保留
天麻 TLC鉴别,在提取方法 的确定上,曾作
时间适中,分离度好,阴性无干扰。
70%甲醇提取、正丁醇提取、正丁醇提取水萃取等方
法的摸索,分离效果均不理想,拖尾严重,后确定用 参考文献:
中性氧化铝柱进行分离,先后用甲醇、70%甲醇进行 [1]国家药典委员会,卫生部药品标准中药成方制剂(第十
洗脱,结果表明,甲醇湿法装柱后直接用 70%甲醇 册,WS3一B一1889—95)[s].北京:卫生部药典委员
30ml即可将天麻素洗脱下来。且湿法装柱效果比 会,1995:19.
干法装柱好。在展开系统方面,参照药典方法展开 [2]国家药典委员会.中国药典 (2005年版)一部[s].北京:
不理想,改变甲醇比例为(9:5:0.2)、(9:4:0.2)、(9 化学工业出版社,2005:39.
:2:0.2)等,最后确定展开剂为乙酸乙酯一甲醇一水 (9 [3]常新全,丁丽霞.中药活性成分分析手册 (上册)[M].北
:2:0.2),展开约8cm,即可达到很好的分离效果。 京:学苑出版社,2002,429—435,495—513.
[4]郑虎占,董泽宏,余靖,等.中药现代化研究与应用(第一
含量测定方面,曾作提取方法 (超声法、回流
卷)[M].北京:学苑出版社,1997,885—907.
法),提取溶剂(甲醇、70%甲醇、50%甲醇),提取时
[5]丁健东,田金致,吕扬,等.印度猴枣和马来西亚猴枣的x
间(1、2、3、4h)、溶剂加入量 (10倍、20倍)的比较,
一 射线粉末衍射分析[J].中国药事,2002;16(2):101—
最后确定选用20倍量70%甲醇回流提取3h。 103.
在流动相的选择方面,采用了乙腈-0.05%磷酸 (收稿:2007—02—20;修回:2007—04—29)
溶液(3:97),不同比例的甲醇一水,甲醇-0.05%磷酸
HPLC-ELSD测定酸枣仁合剂中酸枣仁皂苷 A的含量
隋 宏,周慧玲,陈建峰,马学琴 (宁夏医学院药检系,宁夏银JlI750021)
摘 要:目的 建立酸枣仁合剂中酸枣仁皂苷A的含量测定方法。方法 应用高效液相色谱 一蒸发光散射检测器 (HPLC-
ELSD),色谱柱:HypersilODS-2Cl8(250lm/lx4.6Inlll,5 m);流动相:甲醇一水(6o:40),测定酸枣仁合剂中酸枣仁皂苷A的
含量。结果 平均回收率为99.09%(RSD=3.05%)。结论 本方法简便 ,重现性 良好,可作为酸枣仁合剂的质量控制方法。
关键词:酸枣仁合剂;酸枣仁皂苷A;高效液相色谱法;蒸发光散射检测器
中图分类号:R284 文献标识码:A 文章编号:1673—4610(2007)06—0035—03
DeterminationofJujubasideAinZiziphiSpinosaeMixturebyHPLC-ELSD
SUIHong,ZHOUHui-ling,CHENJian-feng,MAXue·qin
(PharmaceuticalDepartmentofNingxiaMedicalCollege,Yinehuan,Ningxia750021)
Abs
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