第五组对甲苯磺酸的制备.pptVIP

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第五组对甲苯磺酸的制备.ppt

精细化工产品合成与开发技术 第五组 项目四:对甲苯磺酸的制备 完成者:黄逸 徐艳 林长耀 吴志益 对甲苯磺酸性质: 易溶于水、醇和醚,极易潮解,易使棉织物、木材、纸张等碳水化合物脱水而碳化,难溶于苯、甲苯和二甲苯等苯系溶剂。碱熔时生成对甲酚。不具氧化性的有机强酸。常见的是对甲苯磺酸一水合物(TsOH·H2O)或四水合物(TsOH·4H2O)。 实验步骤: 仪器药品: 烧杯(100ml)、布氏漏斗、抽滤瓶、圆底烧瓶、球形冷凝管、分水器、锥形瓶。 甲苯25ml(21.7g,0.24mol),浓硫酸(d=1.84)5.5ml(0.10mol),精盐,浓盐酸。 实验步骤: ①在50ml圆底烧瓶内放入25ml甲苯,一边摇动烧瓶,一边缓慢地加入5.5ml浓硫酸,投入几根上端封闭的毛细管,毛细管的长度的长度应能使其斜靠在烧瓶颈内壁。在石棉网上用小火加热回流2h或至分水器中积存2ml水为止 ②静置。冷却反应物。将反应物倒入60mL锥形瓶内,加入1.5mL水,此时有晶体析出。用玻璃棒慢慢搅动,反应物逐渐变成固体。用布式漏斗抽滤,用玻璃瓶塞挤压以除去甲苯和邻甲苯磺酸,得粗产品约15g。(实验到此约3h) ③若欲获得较纯的对甲苯磺酸,可进行重结晶。在50ml烧杯里,将12g粗产物溶于约6ml水里。往此溶液里通入氯化氢气体,直到有晶体析出。在通氯化氢气体时,要采取措施,防止“倒吸”。析出的晶体用布氏漏斗快速抽率。晶体用少量浓盐酸洗涤。用玻璃瓶塞挤压去水分,取出后保存在干燥器里。 合成工艺路线及原理 1、几种生产方法 ①硫酸磺化法 用硫酸磺化甲苯,是采用最多且历史最长的工艺,磺化反应是按下式进行的磺化反应的速度与甲苯浓度成正比,与硫酸含水量的平方成正比,所以需使用含水少的硫酸和纯度高的甲苯,但磺化反应是可逆反应,每消耗1mol的硫酸就生成1mol的水,水的浓度随反应的进行而逐渐升高,最后达到平衡,产生大量的废酸。工业生产中一般采用分压蒸馏法来除去磺化反应生成的水。使磺化反应进行安全。 硫酸做磺化剂优点是:硫酸价格低而具有一定的市场竞争力,且生产工艺简单、设备投资低易操作等,适用于小规模生产装置。但此工艺的反应收率低、产品纯度低,反应进行时随着水的生成,浓硫酸浓度下降,当达到95%时反应停止,产生大量的废酸,严重污染环境。最新的研究表明,采用添加助剂的方法可适当提高产品质量和反应收率。 ③氯磺酸磺化法 氯磺酸是一种液态磺化剂,用它磺化甲苯是放出氯化氢气体,由于磺化时不生成水,所以不需要用较高温度和分压法除去水,其缺点是氯磺酸价格较高,放出的氯化氢具有较强的腐蚀性。用氯磺酸磺化甲苯的最佳温度是35℃~45℃,且应在2~3小时内,慢慢加入等摩尔的氯磺酸,然后将产物加热到60℃,这时有氯化氢气体放出。采用此方法生产对甲苯磺酸的同时产生14%~16%的副产物邻甲苯磺酸,收率为90%~95%。 采用氯磺酸磺化制取对甲苯磺酸,需严格控制反应条件,尤其是氯磺酸与甲苯的比例,因为氯磺酸过量易产生邻/对甲苯磺酰氯,当氯磺酸与甲苯的摩尔比达到3:1时,甲苯完全转化为邻/对甲苯磺酰氯。 其优点是操作简便、产品纯、副产品氯化氢可水吸收制盐酸。缺点是氯磺酸价格高,产品生成成本高,缺乏市场竞争力。 对甲苯磺酰氯水解过程必须严格控制水解温度,以防止冲料。采用此方法的得到的对甲苯磺酸产品纯度高,但由于生产工艺的原因而明显缺乏市场竞争力适用高品质、小批量生产。 成本估算 水解法: 对甲苯磺酰氯 99% 10500元/吨 产生的产品中对甲苯磺酸质量产率为90% 则成本为 1/0.9 *10500 = 19667元 产率为: 0.9/1*100%=90% 硫酸法: 生产1吨的所需原料为: 甲苯1吨 工业级 5000元/吨 硫酸1吨 98% 180元/吨 产品中质量产量为75% 生产成本:5000+180=5180元 则生产1吨所需原料为1/0.75 * 5180=6906.5元 产率为: 0.75/(1+1)*100%=37.5% 通过比较可知,后者即方法一成本较低。 毒性 防护措施及三废处理方法 产品用途 广泛用于合成医药、农药、聚合反应的稳定剂及有机合成(酯类等)的催

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