溶胶-凝胶法制备有机／无机杂化材料研究进展.pdfVIP

维普资讯 第20卷第2期 高分子材料科学与工程 Vo1．20．N。．2 2004年 3月 POIYMER M ATER1AISSCIENCEAND ENGlNEERING Mar．2004 溶胶一凝胶法制备有机 ／无机杂化材料研究进展 刘晓蕾，刘孝波 (中国科学 院成都有机化学研究所 ．四川 成都 6l0041) 摘要：综述 了溶胶一凝胶法制备有机 ／无机杂化材料的途径和产物的结构特征，并对有机 ／无机杂化材料 进行 了分类；阐述 了溶胶一凝胶法制备有机 ／无机杂化材料的基本原理和步骤 。 关键词 ：溶胶一凝胶法 ：有机 ／无机杂化 ；进展 中图分类号 ：TB383 文献标识码 ：A 文章编号 ：1000-7555(2004)02-0028~04 1 前言 在商业上得到了广泛 的应用 。溶胶一凝胶过程最 纳米材料科学是一门新兴的并正在迅速发 ’初用于无机材料的制备[2]，20世纪 80年代 中 展 的科学 ，被誉为 “21世纪最有前途的材料”， 期以Schmidt和 wilkes为代表 的材料科学家 聚合物一无机物杂化材料是纳米材料 中的一个 和化学家开始尝试用该法制备 OIHMs，取得了 前沿领域。早在 1959年 ，著名物理学家 Richard 引人注 目的研究结果L3]，此后这一领域的研究 Feynman[1在美国物理学会年会的演讲 中首次 一 直十分活跃 。 提 出 “Whatwouldhappenifwecouldarrange 2．1 溶胶一凝胶的概念 theatomsonebyonethewaywewantthem?” 溶胶一凝胶过程是指将烷氧金属或金属盐 的思想 ，杂化材料正是在这一思想的指引下出 等前驱物在一定条件下水解缩合成溶胶 (So1)， 现的新型材料 。有机 ／无机杂化材料 (OIHMs) 然后经溶剂挥发或加热等处理使溶胶转化为网 综合 了有机聚合物和无机材料的优 良特性，具 状结构的氧化物凝胶 (Ge1)的过程 ]。 有 良好 的力学性能 、耐高温性能 以及 良好 的柔 Sol—Gel法最常用 的前驱物是正硅酸 乙酯 韧性。此外 ，杂化材料能够在很小的范围内(分 和正硅酸 甲酯，其它烷氧金属L6叫 也有报道。 子水平)控制物质的结构 ，使材料的性能产生丰 Sol—Gel法中前驱物的水解通 常用酸或碱催化 富的变化 ，在机械、光学、电子、分离、催化 、化学 完成。酸催化时 ，水解系由H。0 的亲电机理引 和生物等许多领域具有广 阔的应用前景 ，已成 起 ，水解速度快 ，但水解 活性随分子中一OR基 为材料科学领域 的一个研 究热 点和新 的增长 团的数量减少而下降，缩聚反应在完全水解前 点。 已开始 ，因而缩聚产物的交联度低 ，易于形成一 维链状结构 ；而碱催化时，水解系 由OH一的亲 2 溶胶一凝胶化学 核取代引起，水解速度较酸催化慢 ，但醇盐水解 材料 的溶胶一凝胶过程可以追溯到 1864年 活性却随分子中一OR基团数量减少而增大 ，因 法国化学家 J．Ebelman等的发现 ，但是为了避 而可以完全水解 ，进一步缩聚时 ，容易生成高交 免干裂而采取长达一年之久的陈化、干燥过程 ， 联度的网状结构Ll。 使得这种方法难 以得到广泛的应用。直到 1950