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Vo l. 27 高 等 学 校 化 学 学 报 No. 3
2 0 0 6 年 3 月 CHEM ICAL JOURNAL OF CH IN ESE UN IV ER SITIES 472 ~477
吡啶 2, 6二甲酸衍生物与 Tb( Ⅲ)和
Eu( Ⅲ)配合物的合成及其荧光性质
1, 2 2 1 2
唐瑞仁 , 严子耳 , 郭灿城 , 罗一鸣
( 1. 湖南大学化学化工学院 , 长沙 4 10082; 2. 中南大学化学化工学院 , 长沙 4 10083)
( ) ( ) (
摘要 以吡啶 2 , 6二甲酸 D PA 为起始物 , 合成了 4羟甲基吡啶 2 , 6二甲酸 4HMD PA 和 4 N ,N 二羧甲
) ( )
基氨基 亚甲基吡啶 2 , 6二甲酸 4BMD PA 两种新型多功能配体 , 并制备了 D PA , 4HMD PA 及 4 BMD PA 的
( ) ( )
Tb Ⅲ 和 Eu Ⅲ 配合物 , 对配合物的固体和溶液态的荧光性质进行了研究. 结果表明 , 在吡啶 4 位引入弱
吸电子基团 4羟甲基会减弱稀土配合物的荧光强度 ; 在水溶液中稀土配合物与溶液的 pH 值有着密切的关
联 , 中性水溶液中荧光强度较大 ; 分子偶极矩较小的溶剂中稀土配合物荧光强度较强. 表明 4 BMDPA 是较
理想的稀土荧光敏化剂.
关键词 吡啶 2 , 6二甲酸 ; 荧光性质 ; 稀土配合物
中图分类号 O62; O6 14 , 34 文献标识码 A 文章编号 (2006)
( )
在稀土离子与有机配体形成的配合物中 , 通过配合物分子内的能量传递 敏化作用 , 配合物可以
发射很强的稀土离子特征荧光. 作为稀土荧光敏化剂 , 吡啶 2 , 6二甲酸类衍生物与其它有机配体如水
β
杨酸衍生物 、邻啡罗啉类配体和 二酮类化合物等相比具有更强的敏化发光能力 ; 更重要的是以一些
(
吡啶 2 , 6二甲酸的稀土配合物为手性分子 , 可以通过测量圆偏振发光光谱 C ircu larly Po larized Lum i
) [ 1 ] ( )
ne scence Sp ectra 得到更多的信息 . 同时吡啶 2 , 6二甲酸 D PA 在生物体中广泛存在 , 是生物活性
分子 [ 2 ] . 自从 R ichard son 等 [ 3 ] 用 D PA 衍生物的荧光性质研究手性分子动力学以来 , 吡啶 2 , 6二甲酸类
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