乙酸乙酯的制备31219.docVIP

乙酸乙酯的制备 董文星 陈一丹 实验原理 在少量酸催化下，羧酸和醇反应生成酯，这个反应叫做酯化反应。该反应一般为经过加成-消去过程，质子活化的羰基被亲核的醇进攻发生加成，在酸作用下脱水成酯该反应为可逆反应，为了完成反应一般采用过量的反应试剂，根据反应物的价格，过量酸或过量醇有时可以加入与水恒沸的物质，不断从反应体系中带出水，移动平衡，即减小产物的浓度。 提高产率的措施为：一方面加入过量的乙醇，另一方面在反应过程中不断蒸出生成的产物和水，促进平衡向生成酯的方向移动。 药品及物理常数 药品名称 分子量 (mol wt) 用　　量 (ml、g、mol) 熔点 (℃) 沸点 (℃) 比重 (d420) 水溶解度 (g/100ml) 冰醋酸 60.05 8ml（0.14mol） 16.7 118 1.049 易溶于水 95%乙醇 46.07 14ml（0.23mol） 78.4 0.7893 易溶于水 乙酸乙酯 88.12 77.1 0.9005 微溶于水 浓硫酸 5ml 1.84 易溶于水 其它药品 饱和碳酸钠溶液、饱和氯化钠溶液、饱和氯化钙溶液、无水碳酸钾 仪器与试剂 仪器 试管、导管、酒精灯、玻璃管、铁架台 试剂 乙醇 冰醋酸、浓硫酸碳酸钠水溶液 2．加热之前一定将反应混合物混合均匀，否则容易炭化。 3．反应和蒸馏时不要忘记加沸石。