KAI1基因表达与非小细胞肺癌的转移和预后.pdfVIP

· 190 · Modern PracticalMedicine，February2010，Vo1．22，No．2 M 1 2 3 4 首先报道了PFGE分离酵母菌染色体获 菌具有完全相同的PFGE图谱，这表明 kb 得成功后，PFGE分型技术在 目前分子生 是同一克隆的菌株造成了这次猩红热暴 物学实验技术中以其重复性好、分辨率 发疫情。由于细菌的高变异性，判断是 高、特异性高及结果容易判断优点，被认 否是同一菌株时允许有一定的变异存 339．5 为是细菌分子流行病学研究的“金标准”。 在。本实验应用SmaI内切酶对分离菌 291．0 PFGE实验时问长，步骤繁多，模块 株进行PFGE分型，用QuantityoneMT分 制备、蛋白消化、酶切及染色照像等操作 析软件分析了菌株间的相似性。从DNA 194．0 过程中，很多因素会影响结果的分析。 指纹图谱可以看出，所有分离菌株的 145．5 本次试验，笔者将溶菌酶加入菌液中，与 DNA条带具有 100％的相似性，表明菌 SDS、蛋 白酶K共同作用，破坏乙型溶血 株来源完全相同。 97．0 性链球菌的细胞壁、去除蛋白，达到了提 参考文献： 取细菌全基因组DNA的效果。本研究 48．5 还发现在制备胶块过程中还需注意合适 【1】杨绍基．传染病学[M]．北京：人 民卫生出 的菌量，菌量的过多过少都会影响电泳 版社，2002：175—178． 图1 A群乙型溶血性链球菌的PFGE图谱 条带的清晰度；在制备模块时，温度最好 [21WS282—2008中华人民共和国卫生行业 注 ：M：Marker；1、2：患者 A；3，4：患者B 标准．猩红热诊断标准 S【】B京：中国标准 控制在 42℃，温度过高会使菌液与低熔 疫情，确定传染源，明确传播途径和传播 点琼脂糖不能充分混匀，模型不能成形； 出版社． f3】 TenoverFC，ArbeitRD，GoeringRV， 方式是控制疫情的必要手段。对病原菌 蛋 白消化后应充分洗涤，否则会影响后续 eta1．InterpretingchromosomalDNA re— 进行分型研究和同源性分析将为疫情的 SmaI酶切过程。限制性内切酶的选用在 stric~onpatternsproducedbypulsedfield 控制提供可靠的保证。 PFGE中是至关重要的，本研究选用SmaI gelelectrophoresis：criteriaforbactedal 随着对传染病病原菌研究的日益深 酶切，结果产生 l0条20～300kb电泳 straintyping[J]．JClinMicrobiol，1995， 入，传统的细菌鉴定分型技术已不能满足 带，说明我们选择的方法和条件是适宜 33(9)：2233—2239．