- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
胶质瘤细胞蛋白对神经干细胞作用的实验观察.pdf
论蓍 201o年3月 第23卷 第3期 医学信息
胶质瘤细胞蛋 白对神经干细胞作用的实验观察
李传友 高宜录:
【摘要】目的:观察胶质瘤细胞蛋白在培养奈件下对神经干细胞的作用。方法:①神经干细胞、c胶质瘤细胞及星形胶质细胞
的获取。②c胶质瘤细胞和星形胶质细胞蛋白提取、蛋白电泳及蛋白条带分析,将各蛋白条带与神经干细胞联合培养。结果:① 自
然系统PAGE电泳显示星形胶质细胞和c胶质瘤细胞蛋白的电泳条带存在差异,c有其特异性蛋白条带。②星形胶质细胞及 c
胶质瘤细胞蛋白的各电泳条带分别与神经干细胞联合培养,观察到与c胶质瘤细胞的特异蛋白条带共培养的神经干细胞有向蛋
白条带方向生长的趋势,且有细小突起长出。与多数非特异蛋 白条带共培养的神经干细胞周围突起不明显。结论:胶质瘤细胞蛋
白对神经干细胞有促迁移的作用。
【关键词】胶质瘤细胞;神经干细胞;星形胶质细胞;细胞培养;蛋白电泳;细胞迁移
ExperimentalobservationontheaffectingofGliomacellproteintOneur~ stem cells
Chuan—youl CAO Y/一Z2
【Abstract】Objective:Observingwhetherneuralstemcellswereinducedtomigratebytheproteinofgliomacellsinvitro.Method:①
accesstoneuralstemcells,C6gliomacellsandastrocytes.②C6 i0macensandastrocytes—cellproteinextraction,proteinelectrophoresis
andproteinbandsanalyzed,andeachoftheproteinbandsco—culturewithneuralstemceHs.Results:(~)naturalsystemsPAGEelectropho—
resisshowedastrocytesandC6gliomacellproteinelectrophoretiebandsaredifferent,C6hasitsspecificproteinbands.~astrocytesandc6
gliomacellproteininallelecrtophoretiebandswereco—culturedwiht neuralstem ceHs,andneural stemcellsco—culturedwithhtespecific
proteinbandsofC6diomacellshadgrowthrtendstohtedirectionofproteinbands,andtherewassmallbumpgrow.hteprotrusionraound
neural stem cellsco—cuhuredW ithmostnon—specificproteinbandswasnotobvious.Conclusion:Thegliomacellproteincanpromotethe
migrationofneuralstem cellsinvitro.
【Keywords】gliomacells;neuralstemcells;astrocytes;cellculture;proteinelectrophoresis;cellmirgation
【中图分类号】R741.02 【文献标识码】A 【文章编号】1006—1959(2010)03—0014—02
神经干细胞的成功分离与培养,为中枢神经系统疾病治疗 人CMF—Hanks液中洗涤两遍,室温下静置 10min。将上述组
上存在的诸多问题的解决提供了新的思路。但是,如何使移植 织移至离心管,用0.125%的胰蛋 白酶液消化并用吸管轻轻吹
神经干细胞准确有效的迁入其所需部位并分化是近年神经科 打20min;加人少许 15%小牛血清DME
文档评论(0)