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试剂与官能团的量相关练习（附解答） ——2009年高考题精选 1．(09全国卷Ⅰ12) 有关下图所示化合物的说法不正确的是 A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应 B.1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应 C.既可以催化加氢,又可以使酸性KmnO4溶液褪色 D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 答案：D 解析： 有机物含有碳碳双键，故可以与Br2发生加成反应，又含有甲基，故可以与Br2光照发生取代反应，A项正确； B项，酚羟要消耗一个NaOH，两个酯基要消耗两个NaOH，正确； C项，苯环可以催化加氢，碳碳双键可以使KMnO4褪色，正确； 该有机物中不存在羧基，故不能与NaHCO3放出CO2气体，D项错。 5．（09全国卷Ⅱ12） 1 mol HO 与足量的NaO 溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为 A．5 mol B．4 mol C．3 mol D．2 mol 答案：A 解析： 该有机物含有酚，还有两个酯基，要注意该有机物的酯基与NaOH水解时，生成羧酸钠，此外生成的酚还要继续消耗NaOH，故需要5molNaOH，A项正确。 2．（09江苏卷10） 具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10-羟基喜树碱的说法正确的是 A．分子式为 B．不能与溶液发生显色反应 C．不能发生酯化反应 D. 一定条件下，1mol该物质最多可与1mol反应 答案：A 解析： 根据结构简式，很容易查出的原子个数，所以分子式为，A项对； 因为在苯环上有羟基，构成羟基酚的结构，所以能与发生显色反应，B项错； 从结构简式可以看出，存在，所以能够发生酯化反应，C项错； D项，有三个基团能够和氢氧化钠反应，苯酚上的羟基、酯基和肽键，所以消耗的氢氧化钠应该为3mol。 3．（09上海卷9）迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构 如右图。下列叙述正确的是 A．迷迭香酸属于芳香烃 B．1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应 C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应 D．1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反应 答案：C 4．（09安徽卷26）（12分） 是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成： （1）A与银有银镜生成，则A的结构简式是 。 （2）B→C的反应类型是 。 （3）E的结构简式是 （4）写出F和过量NaOH溶液共热时的化学方程式： （5）下列关于G的说法正确的是 a．能与溴单质反应 b. 能与金属钠反应 c. 1molG最多能和3mol氢气反应 d. 分子式是C9H6O3答案： (1)CH3CHO (2)取代反应 （3） （4） (5)a、b、d 解析： （1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO； （2）由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应； （3）D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，E的结构为； （4）由F的结构简式可知，C和E 在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，F中存在酯基，在碱液中可以发生水解反应，方程式为： +3NaOH→+CH3COONa＋CH3OH＋H2O； （5）G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，A和B选项正确；1molG中1mol碳碳双键和1mol苯环，所以需要4mol氢气，C选项错误；G的分子式为C9H6O3，D选项正确。 5.(09重庆卷28)（16分）星形聚合物SPLA可经下列反应路线得到（部分反应条件未注明）。 （1）淀粉是 糖（填“单”或“多”）；A的名称是