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肝细胞生长因子对肝癌的影响 吕 丽 综述 陈 莉 审校 * * 肝细胞生长因子（HGF） 是间质来源的细胞因子，在刺激内皮细胞和肿瘤细胞增殖和运动性方面具有很强的作用，引起了众多学者的关注，并把HGF作为肝病学分支中的生长因子进行研究。 肝细胞肝癌（Hepatocellular Carcinoma HCC）的发生是多步骤、多阶段、多基因改变的共同结果，常伴有明显的慢性肝炎与肝硬化。在肝炎、肝硬化和HCC患者均可见血HGF增加。 一、HGF简介 （一）???? HGF的基因结构与蛋白结构 HGF基因全长约70kb，有18个外显子和17个内含子，位于人染色体7q11.2-21。从人类HGF基因转录的mRNA有4种：6.3kb、3.1kb、2.3kb和1.5kb。6.3kb和3.1kb的基因序列是一样的，只是3’非编码区的DNA长短不一样。这是mRNA的拼接不同而致的HGF的多型性。 HGF蛋白是1984年日本Nakamura和1985年美国Michalopoulos分别报道。 1986年自重症肝炎病人血浆中纯化出HGF，证实它是由分子量60KD的重链与30KD的轻链经s-s结合的肽链结构。 HGF在细胞内合成由728个氨基酸残基组成的多肽—Pro-HGF为非活性型，信号肽（31个氨基酸残基）被切除后分泌至细胞外，在Arg407-Val408间切断，重链和轻链再通过s-s结合形成活性的HGF。 重链的氨基末端是焦谷氨酸，近氨基末端为发夹环及4个环饼结构；轻链具有与丝氨酸蛋白酶功能域相同的序列。另外，还存在HGF的变异分子，主要是第一环饼结构中缺失5个氨基酸的变异分子（dHGF），其生物活性与HGF几乎无差异。 （二）HGF的表达与调节 HGF在许多细胞中产生，组织分布广泛，自分泌、旁分泌是其主要的分泌途径。在人类HGF存在于肝、肾及胎盘中，大鼠在脾、肺及脑中也有发现。肝脏内非实质细胞如库普弗（kupffer）细胞、肝星状细胞、血管内皮细胞、炎症细胞、肝实质细胞和肝内上皮细胞等都能产生HGF，肝癌组织中HGF主要由肿瘤间质内的肌纤维母细胞所分泌。体外培养的细胞株、胎儿肺纤维母细胞、MRC5、IMR90、人白血病细胞株HL60、KG-1和大鼠颗粒细胞肉瘤Shay细胞也产生HGF。 当机体受到伤害或脏器有损伤时，HGF可以很快被诱导产生。机体内对HGF起正调节作用的有： ①、细胞因子如IL-1α、β，TNFα、INFα、β、γ等； ②、增殖因子如EGF、TGFα、PDGF、aFGF和bFGF等；③、能使cAMP升高的物质如前列腺素、腺苷酸环化酶激活子霍乱病毒； ④、能活化蛋白质激酶的物质如PMA（phorbol 12-myristate 13-acetate）； ⑤、损伤素等。 负调节物有TGFβ及的塞米松。 （三）HGF受体 c-met原癌基因编码的蛋白为HGF特异性细胞膜受体，属于酪氨酸激酶蛋白（PTK）家族。c-met原癌基因定位于人类染色体7q31.1-34,在机体内分布广泛，主要存在于上皮细胞中，在肝、肾胃肠道、前列腺和精囊等表达水平较高。 c-met蛋白是由50KD的α亚基和145KD的β亚基通过二硫键连接形成的190KD的异二聚体。c-met由细胞外的配体结构区段、疏水氨基酸组成的跨膜结构区段和细胞内的氨基酸激酶活性结构区段组成。 β链横跨细胞膜，α链和β链N末端位于细胞表面，N末端胞外区有参与HGF结合的半胱氨酸富集区，C末端包括跨膜区、细胞浆内区、酪氨酸激酶和自身磷化位点。 HGF与受体结合后，可引起酪氨酸磷酸化进而与胞内多种含SH2结构的转导物发生反应，包括PI-3K、PLCr、PP60c-src，SHC和Grb2/SOS/Ras复合物等。这些中间底物被激活后可极大地扩大HGF的生物学作用，如促进生长、促进细胞运动和促进表型变化等。 二、HGF与肝癌 （一）HGF对HCC形成的影响 在HCC组织中，HGF主要由肿瘤间质内的肌纤维母细胞合成，以旁分泌的方式刺激肿瘤细胞增殖，并提高其向基质浸润的能力。有人检测了29例HCC和相应的癌旁肝组织中HGF的表达，发现每一例被检HCC组织中HGF的表达都达到了有意义的水平，并且主要表达在基质肌纤维母细胞内。 另一方面，HCC细胞以旁分泌的方式促进肌纤维母细胞分泌HGF，从而诱导自身增殖，这一作用可能是通过转录后的调节机制实现的，因为HGF mRNA并未增加。HCC细胞本身也可以分泌HGF，从而调节自身增殖。 HGF对HCC的形成及肿瘤细胞的增